295 ofertas de gmp en todas las ubicaciones

• Fraga
• Presencial
• Hace 1d
  (Publicada de nuevo)

As Process Engineer reporting to our Production Supervisor, you’ll be accountable and lead technical support for the specification, purchase, installation and continuous improvement of our production processes. That’ll involve coordinating projects including new products, capacity expansion and process development on pilot and industrial tools and equipment. You’ll also be in charge for leading and developing projects to improve and optimize our processes, using the methodology Six Sigma with the collaboration of Maintenance and Engineering Department as well as Quality, CI and Sustainability departments in its activities in the Production area. Main responsibilities: Independently analyzes moderately sophisticated technical process problems and implements resolution, in collaboration with Maintenance, Manufacturing and Quality. Involves Engineering department when the resolution of problems requires their intervention. Participate in process/product validation. Recommends machine improvements and capital equipment projects. Support to realization of budgeted cost reductions and productivity improvements. Sponsors and supports the implementation of continuous improvement principles by highlighting deficiencies and recommending and driving changes in training, working practices and processes. Analyse and improve work flows within and across departments. Review the KPI monitoring systems, verifies and improve their ability to describe operations performances. About you Educated in Engineering (preferably specializing in Mechanical, Industrial Polymer Science or a related subject area), with experience in continuous improvement. Your knowledge and experience of process development, will complement your skills in problem analysis and fault-finding. You also have a strong grasp of structured and controlled working practices, with clear and accurate documentation, reporting and presentation skills and the ability to prioritize. In addition to outstanding project management (MS Project), analytical and interpersonal skills, your other attributes include: Fluent in English is required. Experience of Six Sigma methodologies. Knowledge of GMP (Good Manufacturing Practices) and Regulatory requirements. Previous experience within a Clean Room environment (desirable). Salary range for this role: EUR 29,000 - EUR 36,000

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• 29.000 € - 36.000 € Bruto/año

• Ocaña
• Híbrido
• Hace 1d

Buscamos un/a Ingeniero/a Técnico/a de Calidad para incorporarse a un entorno industrial dinámico, participando en proyectos de la comunidad de Madrid. La persona seleccionada será responsable de garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad, normativa y procedimientos en proyectos relacionados con material rodante e infraestructuras. IMPORTANTE: Con disponibilidad para viajar a nivel Madrid. (Proyecto de Metro Madrid y Alcorcón) Funciones principales · Supervisión y control de calidad en proyectos industriales · Realización de auditorías internas y visitas de seguimiento · Verificación de procesos operativos, equipos de medición y trabajos ejecutados · Identificación, análisis y gestión de no conformidades · Control y gestión de calibraciones de equipos de medición · Colaboración en la elaboración de planes de calidad y control · Elaboración de informes técnicos y registros de inspección · Formación y sensibilización en estándares de calidad · Promoción de la mejora continua dentro de la organización ¿Qué ofrecemos? · Proyecto estable en empresa en crecimiento · Participación en proyectos industriales de alto nivel · Desarrollo profesional en el área de calidad · Entorno colaborativo y dinámico Beneficios sociales: - Seguro médico - Vehículo / kilometraje - Teléfono móvil - Teletrabajo Horario: - 07:00 - 15:00 (Flexible) *En caso de viajar, el horario será flexible*

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• 28.000 € - 30.000 € Bruto/año

• Alcalá de Henares
• Presencial
• Hace 4d
  (Publicada de nuevo)

En Pharmaloop (Grupo Salvat) seguimos creciendo. Buscamos un/a profesional con liderazgo y rigor técnico para unirse a nuestro equipo en Alcalá de Henares (Madrid). Tu misión será organizar y supervisar las líneas de producción, garantizando el cumplimiento del plan previsto por Supply Chain bajo los más estrictos estándares de calidad y seguridad. ¿Cuáles serán tus funciones principales? Gestión Operativa: Organizar diariamente las líneas de producción según la programación para cumplir con los objetivos estipulados. Liderazgo de Equipos: Coordinar y gestionar al personal, dirigiendo su formación y el aprendizaje de nuevas incorporaciones. Calidad y Seguridad: Asegurar el cumplimiento de las GMP’s y la normativa de PRL, supervisando los controles en proceso y la documentación técnica. Gestión Documental: Validar rendimientos, cumplimentar registros y asegurar que cada lote cumpla con la normativa vigente. Mejora Continua: Participar en proyectos de optimización de costes y productividad mediante herramientas como OEE y grupos de trabajo. Análisis de Incidencias: Investigar y generar informes sobre reclamaciones o no conformidades. Requisitos del Perfil: Experiencia: Mínimo 5 años en fabricación dentro de la Industria Farmacéutica (requisito imprescindible). Conocimientos: Sólida base en procesos productivos bajo Normas de Correcta Fabricación (NCF/GMP). Habilidades: Experiencia previa demostrable en gestión de equipos humanos. Formación: Muy valorable Grado Universitario (Rama Industrial o Ciencias de la Salud). Idiomas: Deseable nivel de inglés alto. ¿Qué te ofrecemos? Retribución: Atractiva banda salarial (fijo + variables según valía). Proyecto: Incorporación a una compañía líder del sector Farma en pleno crecimiento y estabilidad laboral. Jornada: Horarios rotativos de lunes a viernes (3 turnos: mañana, tarde y noche). Desarrollo: Atractivo plan de carrera. Únete a la fuerza que transforma el sector farmacéutico. Entra a formar parte de un grupo líder con mentalidad global y una trayectoria de crecimiento imparable. Si buscas una compañía con el músculo de una multinacional y el espíritu de un equipo que celebra cada éxito, ¡queremos conocerte!

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible

• Sant Boi de Llobregat
• Presencial
• Hace 7h
  Nueva

¿Te apasiona el mundo de los Asuntos Regulatorios? ¿Te gustaría ser parte de una empresa innovadora en la industria farmacéutica? Si buscas un entorno dinámico donde puedas desarrollar tu carrera profesional y trabajar en proyectos desafiantes que impacten globalmente, ¡esta oportunidad es para ti! Desde ISPROX estamos seleccionando un/a Asistente de Regulatory Affairs para incorporarse a una compañía consolidada del sector químico-farmacéutico. Buscamos un perfil junior con base técnica, ganas de aprender y verdadero interés por desarrollarse en el ámbito regulatorio. ¿Qué harás en tu día a día? Darás soporte técnico-administrativo al área de Regulatory Affairs en la preparación, organización, revisión básica, archivo y seguimiento de documentación regulatoria, siempre bajo la supervisión de la Responsable del Área. Tus principales funciones serán: - Recopilar, preparar, revisar y actualizar documentación regulatoria, manteniendo el archivo (físico o electrónico) ordenado y con control de versiones, fechas y trazabilidad. - Preparar borradores de declaraciones, certificados, cuestionarios y respuestas a clientes a partir de plantillas internas y documentación validada. - Recibir, registrar y clasificar solicitudes documentales de clientes, dando seguimiento a plazos y respuestas pendientes. - Apoyar en la revisión formal de documentación técnica (especificaciones, certificados de análisis, métodos, declaraciones GMP, cuestionarios de calidad…) y escalar discrepancias o datos incompletos. - Mantener listados de tareas regulatorias, controlar vencimientos y preparar reportes simples de seguimiento. - Realizar búsquedas y seguimiento preliminar de novedades regulatorias en las fuentes indicadas, elaborando resúmenes iniciales. - Colaborar en plantillas, checklists y procedimientos internos, y dar soporte en auditorías o inspecciones aportando documentación organizada. Se ofrece: - Formación y acompañamiento directo de la Responsable de Regulatory Affairs. - Crecimiento profesional: Podrás avanzar en tu carrera dentro de un equipo altamente capacitado y comprometido con la excelencia. - Estabilidad laboral: contrato indefinido desde el primer día. - Horario: Lunes a Jueves de 8h a 17h y Viernes Intensivo - Banda salarial inicial de 25.000 – 30.000€ brutos anuales, con desarrollo asociado a la evolución en el puesto - Ambiente de trabajo único: Te integrarás en un equipo multidisciplinario con un gran ambiente colaborativo, donde cada día podrás aportar y aprender de profesionales de primer nivel.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• 25.000 € - 30.000 € Bruto/año

• Cerdanyola del Vallès
• Presencial
• Hace 8h
  (Publicada de nuevo)

Buscamos a analistas para nuestro departamento de Análisis Químico y Control de Calidad donde se analizan principalmente materias primas y especialidades farmacéuticas. Las responsabilidades son: Dar soporte a los químicos analíticos en la preparación de muestras y en el uso de diversas técnicas analíticas (potenciometrías, Karl Fisher, Cromatografia Líquida de Alta Resolución (HPLC), cromatografía de gases, UV, Test de disolución, etc) Realizar el trabajo en un entorno de cumplimiento de Buenas Prácticas de Laboratorio y GMP Requisitos Persona con aptitudes para trabajar en equipo. Experiencia trabajando con HPLC. Formación de Grado Superior de Laboratorio de Análisis y Control de Calidad. Inglés nivel medio. Se valorará la experiencia en trabjar en entornos GXP y en departamento de control de calidad. Experiencia de 1 año en funciones similares en la industria farmacéutica. Disponibilidad para el turno de mañana (6am -14pm) o para el turno de tarde (14pm a 22 pm) Si te unes a nosotros, disfrutarás de: Trabajar en una empresa dinámica con un equipo en crecimiento y altamente cualificado. Desarrollo profesional, un entorno colaborativo y una cultura de empoderamiento. Horario laboral flexible y jornada intensiva los viernes. Trabajo híbrido, aunque principalmente en la oficina. Acceso a la plataforma de beneficios para empleados con opciones flexibles. 23 días laborables de vacaciones al año, además del 24 y 31 de diciembre. Comedor totalmente equipado y espacio en la azotea (con café, frutas, snacks y bebidas). Nuestra sede central está ubicada en Cerdanyola del Vallés, un lugar increíble al pie del Parque de Collserola, el pulmón verde de Barcelona, con una terraza en la azotea. En Kymos consideramos la diversidad y la inclusión como prioridades clave para nuestro desarrollo, siendo uno de nuestros principales objetivos promover una cultura que valore las diferencias y celebre los talentos únicos. Por este motivo, estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su género, nacionalidad, orientación sexual, identidad de género, edad, religión o cualquier otra característica personal.

• Contrato otros contratos
• Jornada completa
• 22.000 € - 29.000 € Bruto/año