Dirección de Producción (área GMP)

Lepe (Huelva)

Presencial

40.000€ - 60.000€ Bruto/año

Experiencia mínima: Al menos 2 años

Contrato indefinido, jornada completa

Executive
  • Publicada 18 jun
  • Publicada de nuevo

Requisitos

Estudios mínimos

Licenciatura

Experiencia mínima

Al menos 2 años

Conocimientos necesarios
Requisitos mínimos

- Formación: Licenciatura en Farmacia, Biología, Química, Ingeniería Industrial o similar.
- Al menos 2-3 años de experiencia como Jefe de Producción/Técnico Responsable de Producción en plantas del sector farmacéutico (entorno GMP).
- Disponer de conocimientos en cannabis medicinales será un plus.
- Elevada capacidad de liderazgo con excelentes habilidades de comunicación para gestionar eficazmente la dinámica del equipo.
- Resolución de conflictos.
- Altas capacidades de organización y gestión de tiempo.
- Gestión de equipos (hasta 30 empleados bajo supervisión)
- Familiaridad con las medidas de control de calidad, controles en procesos, control de puntos críticos, edición y documentación en entornos GMP.
- Idiomas: castellano; nivel medio-alto de inglés técnico
- Vehículo propio (para desplazamiento al centro de trabajo)

Descripción

Desde InfoJobs Assistance, un servicio de Adevinta, estamos seleccionando un/a Director/a de Producción (área GMP) para incorporarse a MM Medical Flowers, empresa especializada en el cultivo y desarrollo de productos medicinales derivados de cannabis, con un fuerte compromiso con la calidad, la sostenibilidad y la innovación farmacéutica. Su actividad se centra en la producción de flor seca, ingredientes farmacéuticos activos (API) y productos terminados (FPP), trabajando bajo los más altos estándares GACP y GMP del sector para ofrecer soluciones eficaces y seguras para el bienestar de los pacientes.

Funciones:
- Supervisión integral de la producción en entorno GMP, asegurando el cumplimiento de normas de calidad, seguridad y procedimientos internos.
- Coordinación de equipos y departamentos para optimizar procesos productivos, junto con la formación y seguimiento del personal.
- Control de actividades críticas (incluyendo trazabilidad de productos estupefacientes), gestión documental y mantenimiento de registros.
- Supervisión del estado y funcionamiento de equipos e instalaciones, participación en procesos de cualificación y puesta en marcha, e impulso de mejoras continuas para aumentar la eficiencia.
- Además, gestión de stock asociado a la actividad.

Se ofrece
- Contrato indefinido
- Jornada completa
- Horario: flexible negociable
- Modalidad presencial
- La empresa proporcionará ayuda en caso de traslado de residencia del candidato/a
- Salario: 40.000€ a 60.000€ brutos/año, en función del perfil y experiencia del candidato.

Categoría

Sector Farmacéutico - Calidad, producción e I+D

Nivel

Mando intermedio

Personas a cargo

21 - 50

Vacantes

1

Salario

40.000€ - 60.000€ Bruto/año

30 inscritos a esta oferta

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