3 ofertas de cfr en todas las ubicaciones

• Rivas-Vaciamadrid
• Hace 6d
  (Publicada de nuevo)

En Global Nutralabs desarrollamos y comercializamos productos de suplementación deportiva, combinando innovación, calidad y excelencia operativa en cada etapa. Nuestro crecimiento nos impulsa a fortalecer el área Comercial, clave para escalar simultáneamente dos verticales estratégicas: Zoomad Labs, nuestra marca premium de retail y distribución especializada, y nuestra vertical de fabricación a terceros, dirigida a marcas D2C, farmacia y distribuidores europeos. Somos uno de los pocos fabricantes de complementos alimenticios en España con certificación GMP auditada bajo CFR Title 21 Part 111 (estándar FDA) y EHPM Quality Guide vigente hasta 2027. Fabricamos polvos, cápsulas, perlas, cremas y formatos especiales con dossier regulatorio completo. Buscamos incorporar perfil comercial que gestione y desarrolle ambas verticales con autonomía, visión comercial y capacidad técnica para navegar tanto el canal de marca como el de fabricación a medida. Tus responsabilidades Zoomad Labs — Marca propia Abrir y gestionar cuentas en canal especializado: tiendas de suplementación, gimnasios premium, boxes, centros de fisioterapia y farmacia deportiva. Apertura de cuentas en distribución moderna: cadenas regionales y nacionales, retailers especializados y parafarmacia. Negociar condiciones comerciales, posicionamiento en lineal, promociones y rappels con compradores. Identificar y explorar oportunidades en mercados europeos: UK, Francia, Alemania, Italia, Portugal y países nórdicos. Fabricación a terceros — Contract Manufacturing Prospectar y abrir cuentas nuevas en España, Portugal y Europa (marcas D2C de €1M-€10M, farmacia/parafarmacia, distribuidores con marca privada, marcas internacionales). Cualificar oportunidades evaluando volumen, formato, formulación y encaje estratégico con nuestra capacidad productiva. Liderar el ciclo comercial completo: primer contacto, NDA, briefing técnico, escandallo, propuesta y cierre. Coordinar con los equipos de I+D, Calidad y Producción para construir ofertas sólidas, rentables y técnicamente rigurosas. Gestión transversal Mantener y desarrollar la cartera activa en ambas verticales, identificando oportunidades de expansión. Reportar mensualmente a Dirección con pipeline actualizado, proyección de cierre y análisis por vertical. Requisitos 5+ años en desarrollo de negocio B2B en el sector de suplementación, nutrición funcional o industrias adyacentes (cosmética, farma OTC, alimentación funcional). Cartera viva en al menos uno de estos canales: cadenas especializadas, distribuidores con cobertura nacional, retail moderno, gimnasios premium con central de compras, o marcas D2C. Capacidad para mantener conversaciones técnicas con clientes de forma autónoma: desde negociación de lineales hasta briefings de formulación y escandallos. Comprensión real de márgenes de canal y lógica de pricing industrial. Vehículo propio y disponibilidad para desplazamientos nacionales e internacionales. Inglés B2 mínimo (C1 valorado) para gestión de cuentas europeas. Se valorará Cartera activa fuera de España: UK, DACH, Francia, Italia, Benelux, México o LATAM. Experiencia previa en fabricante de suplementación o nutrición deportiva. Conocimiento regulatorio europeo (EFSA, AESAN, Reglamento 1924/2006) y/o americano (FDA, NDI, Prop 65). Conocimiento de marketplaces (Amazon Vendor, plataformas europeas) y venta online B2B. Familiaridad con tendencias actuales: longevidad, cognición, delivery systems e ingredientes patentados premium. Qué ofrecemos Dos verticales estratégicas con respaldo real de Dirección: no son proyectos secundarios, son apuestas de crecimiento con inversión. Capacidad productiva certificada bajo estándar FDA: vendes con diferencial real, no con marketing. Producto premium con identidad fuerte, dossier técnico defendible y stock disponible desde el primer día. Equipo técnico accesible (I+D, Calidad, Regulatorio, Logística) para acompañarte en cierres complejos. Posibilidades de crecimiento en la empresa.

• Contrato otros contratos
• Jornada indiferente
• Salario no disponible

• Aranda de Duero
• 22 jun

Buscamos un/a Consultor/a GxP especializado/a en cualificaciones y validaciones para incorporarse a proyectos de la industria farmacéutica. La persona seleccionada participará en actividades relacionadas con la puesta en marcha, cualificación y validación de equipos, instalaciones, utilidades y sistemas informatizados, garantizando el cumplimiento de los requisitos regulatorios y de calidad aplicables. Funciones principales Ejecución y gestión de actividades de cualificación de equipos e instalaciones (DQ, IQ, OQ, PQ). Elaboración, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación y validación. Validación de procesos farmacéuticos y de limpieza. Validación de sistemas informatizados (CSV) conforme a GAMP 5 y normativa vigente. Gestión de desviaciones, CAPAs, controles de cambios y análisis de riesgos. Apoyo a departamentos de Ingeniería, Producción, Calidad y Validación. Asegurar el cumplimiento de GMP/GxP y de los requerimientos regulatorios nacionales e internacionales. Requisitos Formación Grado o Licenciatura en Ingeniería, Farmacia, Química, Biotecnología o disciplinas afines. Experiencia Experiencia mínima de 2 años en cualificaciones y validaciones dentro de la industria farmacéutica, biotecnológica o de dispositivos médicos. Experiencia demostrable en ejecución de IQ/OQ/PQ. Conocimiento de normativa GMP, EU GMP y FDA 21 CFR Part 11. Experiencia en gestión documental GxP. Valorable Conocimientos de GAMP 5 y validación de sistemas informatizados. Experiencia en entornos estériles, biotecnológicos o de fabricación de productos farmacéuticos. Nivel de inglés técnico intermedio o superior. Competencias Capacidad analítica y orientación al detalle. Habilidades de comunicación y trabajo en equipo. Proactividad y orientación a resultados. Capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente. Enfoque en cumplimiento normativo y mejora continua. Ofrecemos Participación en proyectos de alto impacto dentro de la industria farmacéutica. Desarrollo profesional en entornos regulados de primer nivel. Formación continua en normativas GxP y nuevas tecnologías. Modalidad de trabajo flexible según proyecto. Retribución competitiva acorde con la experiencia aportada. Si te apasiona la calidad, la validación y el cumplimiento regulatorio en la industria farmacéutica, queremos conocerte.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible

• Granollers
• Híbrido
• 18 jun

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en cualificación y validación de equipos farmacéuticos y buscas un proyecto internacional, técnicamente desafiante y con posibilidades reales de crecimiento, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas profesionales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Actualmente, nos encontramos en la búsqueda de un Especialista en Cualificaciones y Validaciones (Q&V) para incorporarse a una empresa líder en la industria farmacéutica, ubicada en Barcelona. Tendrás un papel clave en la preparación, ejecución y documentación de actividades de FAT, SAT, IQ y OQ tanto en las instalaciones de la compañía como en las plantas de clientes alrededor del mundo. Funciones: - Elaboración y revisión de protocolos de cualificación y validación (FAT, SAT, IQ y OQ). - Ejecución de actividades de cualificación de equipos farmacéuticos en entornos GMP. - Participación en pruebas FAT y SAT tanto en fábrica como en instalaciones de clientes. - Generación de documentación técnica asociada a los procesos de validación. - Gestión de desviaciones, incidencias y seguimiento de acciones derivadas de las actividades de cualificación. - Interpretación y aplicación de normativas GMP durante la ejecución de proyectos. - Colaboración con equipos multidisciplinares de ingeniería, automatización, producción y calidad. - Participación en proyectos internacionales de puesta en marcha y validación de equipos. ¿Qué buscamos? - Formación universitaria en Ingeniería, o afines. - Experiencia en cualificación y validación de equipos farmacéuticos. - Experiencia demostrable en generación y ejecución de protocolos FAT, SAT, IQ y OQ. - Conocimiento y experiencia trabajando con equipos utilizados en procesos estériles (llenadoras asépticas, liofilizadores, flujos laminares, hornos de despirogenización, lavadoras farmacéuticas, líneas de lavado, esterilización y cerrado de viales, jeringas, cartuchos o bolsas). - Conocimientos de normativa GMP. - Nivel de inglés mínimo B2 para documentación técnica y comunicación con clientes internacionales. - Disponibilidad para viajar entre un 30% y un 40% del tiempo, tanto a nivel nacional como internacional. Valorable: - Conocimiento de 21 CFR Part 11. - Experiencia previa en fabricantes de maquinaria farmacéutica o ingeniería farmacéutica. - Participación en proyectos internacionales de commissioning, cualificación y validación. - Experiencia en entornos altamente regulados (FDA, EMA, GMP Annex 1). - Capacidad para gestionar varios proyectos de forma simultánea. Competencias clave - Alto nivel de autonomía y proactividad. - Capacidad para buscar información técnica y desarrollar protocolos de forma independiente. - Organización y gestión de prioridades. - Orientación a resultados y calidad documental. - Adaptabilidad a entornos dinámicos y plazos exigentes. - Habilidades de comunicación con clientes y equipos multidisciplinares. ¿Qué podemos ofrecerte? - Incorporación a un proyecto estratégico dentro de una empresa referente a nivel internacional en tecnología farmacéutica - Participación en proyectos de alta complejidad técnica relacionados con procesos asépticos y fabricación estéril. - Entorno internacional con contacto directo con clientes de primer nivel. - Viajes nacionales e internacionales con gastos cubiertos y dietas. - Horario flexible - Formación específica en los equipos y tecnologías de la compañía. - Incorporación inmediata. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible