14 ofertas de fda en todas las ubicaciones

• Madrid
• Presencial
• Hace 4d
  (Publicada de nuevo)

¿Qué hacemos? Somos una empresa farmacéutica española dedicada a la investigación y desarrollo, fabricación y comercialización de productos médicos biológicos y de pequeñas moléculas .Asimismo, utilizamos nuestros canales de ventas para comercializar una serie de productos farmacéuticos con licencia, productos para uso hospitalario, así como productos farmacéuticos de venta libre (OTC). Todo esto se lleva a cabo a través de nuestro equipo de ventas especializado, formado por más de 260 personas que promocionan los productos con profesionales médicos en hospitales y farmacias. ¿Qué harás? - Conocimientos en mecánica, electricidad, electrónica, automatización y/o instalaciones industriales. - Conocimiento de es Office y software de gestión de mantenimiento (GMAO) - Experiencia en mecánica, electricidad, electrónica y/o instalaciones industriales. Experiencia en ajustes mecánicos, destreza manual y capacidad para utilizar herramientas especializadas. - Habilidad para leer e interpretar diagramas eléctricos, mecánicos y de flujo de procesos. - Uso de herramientas manuales, instrumentos de medición y software especializado. - Flexibilidad horaria para adaptarse a los turnos en los que trabaja el departamento y para trabajar en entornos dinámicos y bajo presión. - Asegurar el correcto funcionamiento de las máquinas e instalaciones. Precisión y minuciosidad en el trabajo, especialmente en un entorno donde los errores pueden tener consecuencias graves. - Ejecutar trabajos de mantenimiento correctivo y preventivo de instalaciones, equipos y maquinarias, capacidad para realizar inspecciones, diagnósticos de averías y capacidad para identificar y solucionar fallos de manera eficiente y segura. - Gestionar el stock de recambios y utensilios para la producción y el mantenimiento. - Participar con proveedores externos en reparaciones y nuevas líneas de producción. - Colaboración con otros departamentos, como producción, servicios técnicos, automatización, calidad y seguridad. - Deseable inglés para comprender manuales, instrucciones y documentación en inglés. - Deseable experiencia en maquinaria de envasado, inspección y acondicionamiento de la industria farmacéutica. - Deseable conocimiento en normativa GMP, FDA, y otras regulaciones aplicables al sector farmacéutico. Tipo de contrato: Indefinido. Horario: Rotativo de Lunes a Domingo en turno de Mañana, Tarde y Noche. Los turnos de trabajo serían rotando de la siguiente manera: Secuencia: 5M-2L-5T-2L-5N-2L-7ML-7L-5T-2L-5M-2L-7NL-7L (básicamente son turnos de M, T y N y después 7 días de mañana o tarde larga (Siendo el sábado y el domingo de 12 horas) seguidos de 7 días de libranza. Educación requerida: FP en mecánica, electrónica, automatización o similar. Experiencia requerida es: De 1 a 2 años. Ubicación: Planta San Sebastián de los Reyes.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible

• Sant Joan Despí
• Presencial
• Hace 3d
  (Publicada de nuevo)

IMPULSA TU CARRERA EN EL SECTOR DE LA ELECTROMEDICINA Buscamos un/a Ingeniero/a de Calidad, para asumir, tras su formación, las responsabilidades de REGULATORY AFFAIRS de una empresa destacada en el ámbito de la fabricación de dispositivos de electromedicina. El perfil de puesto de trabajo está orientado a INGENIEROS electrónicos, técnicos, industriales y/o biomédicos, orientados a la gestión y la organización de procesos, cuyas tareas principales son : Aseguramiento de la Calidad, implementando y mejorando los Sistemas de Gestión de Calidad para cumplir con las Normas de Calidad ISO 13485, MDD/MDR, FDA y resto de normativa para el Marcado CE MEDICO. Orientado al cumplimiento de las normas de calidad y la gestión documental que se deriva, con especial orientación al tratamiento de No Conformidades, trazabilidad de producción, liberación de lotes, auditorias de calidad, Post-Market Follow-Up, actualización del archivo de evidencia científica y trámites derivados de la investigación científica realizada. Requisitos: Habilidades en Aseguramiento de la Calidad: Capacidad para desarrollar, implementar y mejorar los procesos de control de calidad, incluyendo la definición de nuevos procesos, procedimientos y registros. Experiencia en Gestión de la Calidad: Sólidos conocimientos en técnicas de Control de Calidad, Tratamiento de NO conformidades, Optimización y mejora de procesos productivos, Pruebas de Seguridad y Validación de productos. Dominio en el Tratamiento de Datos: Habilidad para la gestión de información, bases de datos amplias con múltiples variables, mantenimiento y diseño de bases de datos (Acces) y gestión digital de expedientes Conocimiento de Normas de Calidad: Familiaridad con las Normas de Calidad ISO 9001, ISO 13485 de aplicación para la industria de electromedicina y capacidad para asegurar el cumplimiento de las mismas. Experiencia en patentes industriales: Capacidad para participar en procesos de definición de patentes industriales y modelos de utilidad que luego se derivarán a procesos de fabricación e industrialización Principales responsabilidades : Supervisión de las actividades de fabricación de productos fabricados Supervisión del mantenimiento de todo el sistema de calidad Gestión del archivo documental de lotes de fabricación Trtamiento de No Conformidades Cumplimiento Sistema de vigilancia y Post-Market Follow-Up Interlocución ante las autoridades competentes (AEMPS, ON, FDA) Registro investigaciones clínicas (AEMPS, CLINICALTRIAL) Participación en ferias nacionales/industriales y cursos Perfil mínimo estimado : Con experiencia en procesos de fabricación, certificación ISO 9001 Dominio hablado y escrito en Inglés (industrial, médico y comercial) Experiencia en procesos productivos y trato con proveedores Capacidad de análisis de circuitos electrónicos Desarrollo documentación técnica Se aceptarán ingenierias de otras especialidades (Químicas, Fisica, ..) Se valorarán: 1.Conocimientos en ISO 13485 y actualización normativa MDD/MDR 2.Conocimientos en EMC y seguridad eléctrica 3.Producción equipos de electromedicina y/o radiofrecuencia 4.Dominio herramientas diseño 3D (Solidworks, Solid Edge, AutoCad) 5.Gestión de bases de datos (Data Manager). Access, Excel o similar. ¿Qué ofrecemos? Una gran oportunidad para formar parte de una empresa consolidada en el mercado, fundada en 1984, puntera en el ámbito de la innovación, lider en el mercado en investigación, donde evolucionar en funcionalmente como Regulatory Affairs tras periodo de formación y tutelaje. Otros equisitos: Carnet de Conducir Demostrar Titulación Académica Disponibilidad para viajar puntualmente

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• 28.000 € - 30.000 € Bruto/año

• Martorelles
• Presencial
• Hace 8h
  Nueva

Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando Operarios/as de Producción para el Área de Producción de Towa International, compañía referente en el desarrollo y fabricación de medicamentos genéricos y de valor añadido. Tu misión será participar en los procesos de fabricación de medicamentos dentro de una de las secciones del Área de Producción (Sólidos Bulk o Pellets), garantizando el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad y normativa GMP, y contribuyendo al correcto funcionamiento de los procesos productivos. Funciones: -Operar equipos de producción farmacéutica en las distintas etapas del proceso de fabricación. -Preparar, ajustar y limpiar equipos de producción. -Realizar controles en proceso y toma de muestras. -Ejecutar tareas de fabricación, tamizado, mezclado, granulación, compresión, recubrimiento o acondicionamiento del producto, según el área asignada. -Colaborar en pequeños mantenimientos operacionales. -Trabajar bajo normativa GMP, garantizando los estándares de calidad, seguridad y mejora continua. Que ofrecemos: - Contrato Temporal con Towa. - Turnos Rotativos Mañana/Tarde/Noche. En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y tenemos la convicción de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por quienes formamos parte de la organización.

• Contrato de duración determinada
• Jornada completa
• Salario no disponible

• Rivas-Vaciamadrid
• Hace 3d
  (Publicada de nuevo)

En Global Nutralabs desarrollamos y comercializamos productos de suplementación deportiva, combinando innovación, calidad y excelencia operativa en cada etapa. Nuestro crecimiento nos impulsa a fortalecer el área Comercial, clave para escalar simultáneamente dos verticales estratégicas: Zoomad Labs, nuestra marca premium de retail y distribución especializada, y nuestra vertical de fabricación a terceros, dirigida a marcas D2C, farmacia y distribuidores europeos. Somos uno de los pocos fabricantes de complementos alimenticios en España con certificación GMP auditada bajo CFR Title 21 Part 111 (estándar FDA) y EHPM Quality Guide vigente hasta 2027. Fabricamos polvos, cápsulas, perlas, cremas y formatos especiales con dossier regulatorio completo. Buscamos incorporar perfil comercial que gestione y desarrolle ambas verticales con autonomía, visión comercial y capacidad técnica para navegar tanto el canal de marca como el de fabricación a medida. Tus responsabilidades Zoomad Labs — Marca propia Abrir y gestionar cuentas en canal especializado: tiendas de suplementación, gimnasios premium, boxes, centros de fisioterapia y farmacia deportiva. Apertura de cuentas en distribución moderna: cadenas regionales y nacionales, retailers especializados y parafarmacia. Negociar condiciones comerciales, posicionamiento en lineal, promociones y rappels con compradores. Identificar y explorar oportunidades en mercados europeos: UK, Francia, Alemania, Italia, Portugal y países nórdicos. Fabricación a terceros — Contract Manufacturing Prospectar y abrir cuentas nuevas en España, Portugal y Europa (marcas D2C de €1M-€10M, farmacia/parafarmacia, distribuidores con marca privada, marcas internacionales). Cualificar oportunidades evaluando volumen, formato, formulación y encaje estratégico con nuestra capacidad productiva. Liderar el ciclo comercial completo: primer contacto, NDA, briefing técnico, escandallo, propuesta y cierre. Coordinar con los equipos de I+D, Calidad y Producción para construir ofertas sólidas, rentables y técnicamente rigurosas. Gestión transversal Mantener y desarrollar la cartera activa en ambas verticales, identificando oportunidades de expansión. Reportar mensualmente a Dirección con pipeline actualizado, proyección de cierre y análisis por vertical. Requisitos 5+ años en desarrollo de negocio B2B en el sector de suplementación, nutrición funcional o industrias adyacentes (cosmética, farma OTC, alimentación funcional). Cartera viva en al menos uno de estos canales: cadenas especializadas, distribuidores con cobertura nacional, retail moderno, gimnasios premium con central de compras, o marcas D2C. Capacidad para mantener conversaciones técnicas con clientes de forma autónoma: desde negociación de lineales hasta briefings de formulación y escandallos. Comprensión real de márgenes de canal y lógica de pricing industrial. Vehículo propio y disponibilidad para desplazamientos nacionales e internacionales. Inglés B2 mínimo (C1 valorado) para gestión de cuentas europeas. Se valorará Cartera activa fuera de España: UK, DACH, Francia, Italia, Benelux, México o LATAM. Experiencia previa en fabricante de suplementación o nutrición deportiva. Conocimiento regulatorio europeo (EFSA, AESAN, Reglamento 1924/2006) y/o americano (FDA, NDI, Prop 65). Conocimiento de marketplaces (Amazon Vendor, plataformas europeas) y venta online B2B. Familiaridad con tendencias actuales: longevidad, cognición, delivery systems e ingredientes patentados premium. Qué ofrecemos Dos verticales estratégicas con respaldo real de Dirección: no son proyectos secundarios, son apuestas de crecimiento con inversión. Capacidad productiva certificada bajo estándar FDA: vendes con diferencial real, no con marketing. Producto premium con identidad fuerte, dossier técnico defendible y stock disponible desde el primer día. Equipo técnico accesible (I+D, Calidad, Regulatorio, Logística) para acompañarte en cierres complejos. Posibilidades de crecimiento en la empresa.

• Contrato otros contratos
• Jornada indiferente
• Salario no disponible

• Madrid
• Presencial
• Hace 4d
  (Publicada de nuevo)

¿Qué hacemos? Somos una empresa farmacéutica española dedicada a la investigación y desarrollo, fabricación y comercialización de productos médicos biológicos y de pequeñas moléculas .Asimismo, utilizamos nuestros canales de ventas para comercializar una serie de productos farmacéuticos con licencia, productos para uso hospitalario, así como productos farmacéuticos de venta libre (OTC). Todo esto se lleva a cabo a través de nuestro equipo de ventas especializado, formado por más de 260 personas que promocionan los productos con profesionales médicos en hospitales y farmacias. ¿Qué harás? - Conocimientos en mecánica, electricidad, electrónica, automatización y/o instalaciones industriales. - Conocimiento de es Office y software de gestión de mantenimiento (GMAO) - Experiencia en mecánica, electricidad, electrónica y/o instalaciones industriales. Experiencia en ajustes mecánicos, destreza manual y capacidad para utilizar herramientas especializadas. - Habilidad para leer e interpretar diagramas eléctricos, mecánicos y de flujo de procesos. - Uso de herramientas manuales, instrumentos de medición y software especializado. - Flexibilidad horaria para adaptarse a los turnos en los que trabaja el departamento y para trabajar en entornos dinámicos y bajo presión. - Asegurar el correcto funcionamiento de las máquinas e instalaciones. Precisión y minuciosidad en el trabajo, especialmente en un entorno donde los errores pueden tener consecuencias graves. - Ejecutar trabajos de mantenimiento correctivo y preventivo de instalaciones, equipos y maquinarias, capacidad para realizar inspecciones, diagnósticos de averías y capacidad para identificar y solucionar fallos de manera eficiente y segura. - Gestionar el stock de recambios y utensilios para la producción y el mantenimiento. - Participar con proveedores externos en reparaciones y nuevas líneas de producción. - Colaboración con otros departamentos, como producción, servicios técnicos, automatización, calidad y seguridad. - Deseable inglés para comprender manuales, instrucciones y documentación en inglés. - Deseable experiencia en maquinaria de envasado, inspección y acondicionamiento de la industria farmacéutica. - Deseable conocimiento en normativa GMP, FDA, y otras regulaciones aplicables al sector farmacéutico. Tipo de contrato: Indefinido. Horario: Rotativo de Lunes a Domingo en turno de Mañana, Tarde y Noche. Los turnos de trabajo serían rotando de la siguiente manera: Secuencia: 5M-2L-5T-2L-5N-2L-7ML-7L-5T-2L-5M-2L-7NL-7L (básicamente son turnos de M, T y N y después 7 días de mañana o tarde larga (Siendo el sábado y el domingo de 12 horas) seguidos de 7 días de libranza. Educación requerida: FP en mecánica, electrónica, automatización o similar. Experiencia requerida es: De 1 a 2 años. Ubicación: Planta San Sebastián de los Reyes.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible