12 ofertas de grado en bioquimica en todas las ubicaciones

• La Rinconada
• Presencial
• 05 jun

Buscamos un/a profesional con Grado en Química o Ingeniería Química para unirse a nuestro equipo en el sector aeronáutico. Esta posición será responsable de desempeñar un papel fundamental en el desarrollo y control de calidad de los procesos implantados en nuestros laboratorios. Entre sus principales responsabilidades se encontrarán: Asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad, normativa aplicable en nuestros laboratorios así como en los diferentes hitos de los proyectos específicos en los que participamos. Colaborar con el responsable técnico en el desarrollo y revisión de las propuestas de nuevos métodos de ensayo, PNT y formatos asociados. Revisión de informes de ensayos para los que se encuentra cualificado/a. Colaborar en planificación, ejecución y seguimiento técnico de proyectos. Elaborar documentación técnica y de gestión: memorias, informes de progreso, entregables, presentaciones y material de difusión. Para este puesto, buscamos a un/a profesional con: Sólidos conocimientos en Química. Tener la titulación de GRADO EN QUIMICA o bien, INGENERIA QUIMICA. Experiencia en el uso de técnicas de análisis físico-químicos. Habilidades de laboratorio y aptitudes para el trabajo experimental. Capacidad de trabajar en equipo y colaborar con profesionales de diferentes disciplinas. Excelentes habilidades de comunicación y capacidad para transmitir información técnica de manera clara y concisa. Interés y motivación por contribuir al desarrollo de los laboratorios de la empresa. Ofrecemos un entorno de trabajo desafiante y estimulante, donde tendrás la oportunidad de aplicar tus conocimientos y habilidades en un sector en constante evolución.

• Contrato de duración determinada
• Jornada completa
• 20.000 € - 24.000 € Bruto/año

• Noáin (Valle de Elorz)/Noain (Elortzibar)
• Presencial
• 30 jun
  (Publicada de nuevo)

3PBIOVIAN es una compañía biotecnológica CDMO (Contract Development Manufacturing Organization) especializada en el desarrollo de procesos y fabricación GMP de medicamentos biológicos y productos de terapia celular. Gracias a su equipo altamente cualificado, 3P apoya a sus clientes y clientas ofreciendo soluciones en todas las etapas de desarrollo del biofármaco: desde las fases iniciales de investigación, preclínicas y clínicas hasta fases comerciales. Su larga experiencia en proyectos que abarcan todas las etapas de desarrollo y fabricación en tres diferentes sistemas de expresión (células de mamífero, bacterias y levaduras), su flexibilidad y adaptación junto con su tecnología de última generación y su gran capital humano, la han convertido en referente para el mercado biotech europeo y de Estados Unidos. Buscamos Especialistas de Upstream y Downstream para el área de Escalado y Fabricación. La persona que se incorpore llevará a cabo las siguientes funciones: ·Alcanzar los objetivos marcados por el Team Leader en conjunto con el responsable del área. ·Cumplir con las normas de correcta fabricación, así como con las de seguridad e higiene laboral. Cumplimentar correctamente y con precisión los registros de producción para asegurar la trazabilidad de las operaciones de producción. ·Mantener el equipamiento, las instalaciones y salas de Escalado y Fabricación en perfecto estado de conservación, operando según los manuales facilitados por el fabricante y siguiendo la normativa descrita en los procedimientos normalizados de trabajo (PNT). ·Redactar los procedimientos operativos Estándares (SOPs) que correspondan a las actividades llevadas a cabo en Escalado y Fabricación DSP. ·Realizar el control del stock de material en el almacén de producción y gestionarlo según la documentación vigente y las indicaciones de los Team Leaders ·Realizar la documentación de entrada de nuevo equipamiento del área de Escalado y Fabricación bajo supervisión del Team Leader ·Apoyar en la gestión y redacción de la documentación técnica como protocolos de fabricación, indicadores, entre otros bajo la supervisión del/la Técnico/a y el Team Leader ·Realizar aquellas actividades asociadas al correcto funcionamiento de las salas de producción. ·Completar en tiempo y forma el programa formativo establecido para el puesto. Personal Downstream processing DSP ·Realizar las disoluciones para cromatografías; Ensayos de pureza y otros materiales. ·Ejecutar las actividades del departamento de purificación de proteínas siguiendo los procedimientos operativos y los requerimientos de la normativa GMP bajo la responsabilidad del Team Leader y el responsable del área. ·Realizar la preparación; empaquetamiento; evaluación y desempaquetamiento de columnas cromatográficas. Personal Upstream processing USP ·Control / seguimiento de los pedidos realizados en el área de producción USP mediante software ERP. Requisitos mínimos: - Disponibilidad para trabajar a turnos rotativos (incluidos fines de semana). - Ciclo Formativo De Grado Superior relacionado con el área (Química; Salud Ambiental; Análisis de Laboratorio; Cultivos Celulares etc.). Requisitos deseados: - Valorable Grado Universitario en áreas relacionadas (Biología; Bioquímica; Biotecnología; Química; IPPA etc.) - Formación de Máster universitario en áreas relacionadas es un plus. Experiencia laboral USP (valorable pero no imprescindible): ·Normativa GMP/GLP ·Análisis microbiológicos ·Experiencia en procesos de fermentación ·Experiencia con biorreactores fermentadores Experiencia laboral DSP (valorable pero no imprescindible): · Normativa GMP/GLP · Manejo de equipos cromatográficos · Columnas cromatográficas empaquetadas · Experiencia con ÄKTA · Experiencia con Unicorn: Paquete de Software Unicorn. Nivel usuario

• Contrato otros contratos
• Jornada completa
• Salario no disponible

• Riells i Viabrea
• Presencial
• Hace 4d
  (Publicada de nuevo)

¿Quiénes somos? Somos una compañía farmacéutica en crecimiento, comprometida con los más altos estándares de calidad y seguridad del paciente. Buscamos incorporar a nuestro equipo un/a Responsable de Control Microbiológico que lidere el área de microbiología dentro del laboratorio de Control de Calidad. Misión del puesto Garantizar la correcta ejecución de los ensayos microbiológicos en materias primas, producto intermedio, producto terminado, utilidades y ambientes, asegurando el cumplimiento de las normativas GMP y estándares de calidad aplicables. ¿Cuáles serán tus responsabilidades? Gestión del laboratorio Planificar y organizar las actividades del área microbiológica Supervisar el equipo de analistas Asegurar el correcto funcionamiento y calibración de equipos Gestionar el stock de reactivos, medios, cepas y material microbiológico Mantener el orden y condiciones adecuadas del laboratorio Análisis microbiológicos Realizar ensayos de contaje microbiano (TAMC/TYMC) Detectar microorganismos específicos (E. coli, Salmonella, etc.) Ejecutar Growth Promotion Test (GPT) y validación de medios Analizar muestras de agua y controles de limpieza Validar métodos microbiológicos Control ambiental Ejecutar el programa de monitoreo ambiental Realizar muestreos de aire y superficies Analizar tendencias e identificar desviaciones Documentación y cumplimiento GMP Registrar resultados analíticos en sistemas y documentación Asegurar Data Integrity (ALCOA+) Elaborar y revisar PNTs Liderar investigaciones OOS/OOT y desviaciones Cumplimiento regulatorio y mejora continua Asegurar el cumplimiento de normativas (PhEur, USP, etc.) Participar en auditorías internas y externas Liderar proyectos de mejora Colaborar en la implementación de CAPAs Gestión de equipo Liderar, formar y desarrollar al equipo Evaluar desempeño y necesidades formativas Seguridad y HSE Cumplir con políticas y procedimientos HSE Gestionar residuos biológicos de forma segura ¿Qué buscamos? Formación Grado/Licenciatura en Microbiología, Biología o similar Mínimo 2-3 años en laboratorio microbiológico en industria farmacéutica Inglés técnico (nivel medio-alto) Experiencia en entorno GMP/GLP Experiencia en gestión de equipos Normativa GMP / GLP, Farmacopeas (USP, Ph. Eur.) Técnicas microbiológicas (cultivo, identificación, EM, validaciones) Gestión de OOS, desviaciones y CAPAs Sistemas LIMS Experiencia en auditorías regulatorias

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible

• Torrejón de Ardoz
• Presencial
• 22 jun

¿Eres un apasionado/a de la química y la innovación en el sector de la construcción? ¿Te motiva formular el futuro de los materiales sostenibles y de alta resistencia? ¡Te estamos buscando! Desde Antal International estamos gestionando un proceso de selección para una reconocida empresa fabricante de productos químicos para la construcción ubicada en la zona de Torrejón de Ardoz. Buscamos a un/a Químico/a de Laboratorio – I+D con experiencia en morteros o revestimientos poliméricos. En dependencia directa del Jefe de Laboratorio, te integrarás en un equipo técnico puntero, asumiendo un rol clave en el desarrollo de nuevos productos y en el aseguramiento de la calidad de la planta. Si buscas un proyecto estable en una estructura sólida y con margen para proponer e innovar, ¡esta posición es para ti! ¿Cuáles serán tus retos en el día a día? Innovar y Crear: Liderar la investigación y desarrollo (I+D) de nuevos productos químicos para la construcción y la optimización de las fórmulas actuales. Garantizar la Excelencia: Realizar el control de calidad riguroso tanto de las materias primas como del producto terminado. Homologar el Futuro: Evaluar y homologar nuevas materias primas para su introducción en el proceso productivo. Sostenibilidad y Normativa: Asegurar la correcta gestión de la calidad y el medio ambiente conforme a las normativas vigentes en la planta. Alianzas Técnicas: Gestionar la relación técnica y visitas con proveedores clave para el seguimiento de los proyectos de I+D. ¿Qué perfil buscamos? Formación: Licenciatura o Grado en Ciencias Químicas, Ingeniería Química o Ciencia e Ingeniería de Materiales. Experiencia: Entre 3 y 5 años de trayectoria en laboratorios del sector materiales de construcción (indispensable experiencia en formulación/ensayos de morteros de cemento o revestimientos especiales tipo epoxi, poliuretano y poliurea). Conocimientos: Dominio de la química del cemento y/o resinas (acrílicas, epoxi, poliurea, etc.), y destreza en el manejo de equipos de laboratorio. Idiomas: Nivel medio de inglés escrito (valorable para la relación con proveedores internacionales). Competencias: Persona proactiva, organizada (gestión de muestras e inventario) y con capacidad para redactar informes técnicos precisos. Herramientas: Manejo habitual de MS Office. ¿Qué te ofrece nuestro cliente? Estabilidad laboral: Contrato indefinido en una empresa fabricante sólida y con presencia en el mercado. Desarrollo profesional: Autonomía para proponer mejoras en formulaciones y liderar proyectos de principio a fin. Jornada: Completa. Retribución: Salario competitivo negociable en función de la experiencia aportada. Aunque en principio entre los 40k y 45k brutos anuales. Si cumples con los requisitos y estás listo/a para dar el siguiente paso en tu carrera, inscríbete en la oferta. ¡Queremos conocerte!

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• 40.000 € - 45.000 € Bruto/año

• Castellón de la Plana/Castelló de la Plana
• Presencial
• Hace 6d

Descripción del puesto ¿Te gustaría formar parte de una empresa internacional líder en Formación Profesional? Buscamos Docente de Imagen para el Diagnóstico para nuestro centro de Castellón. Si tienes pasión por la enseñanza y buscas un proyecto estable, ¡esta es tu oportunidad! ¿Cuál será tu misión? Impartir docencia dinámica y de calidad en los módulos de Imagen para el diagnóstico. Planificar y diseñar sesiones formativas con un enfoque práctico. Realizar el seguimiento continuo y tutorización del alumnado. Colaborar con el equipo académico en la mejora de los programas. ¿Qué buscamos en ti? Formación: Grado o Licenciado/a en rama sanitaria o científico-sanitaria (Medicina, Veterinaria, Biología, Bioquímica, Biomedicina, Enfermería, Farmacia, Odontología, Podología, Nutrición Humana y Dietética, Física, Química, Biotecnología, Microbiología, Genética, Ingeniería Biomédica o Ingeniería de la Salud). Requisito imprescindible: Máster en Profesorado, CAP o, en su defecto, experiencia docente de un año completo previa al curso 2008/09. Experiencia: No se requiere experiencia previa. Competencias: Excelentes habilidades de comunicación, empatía, perfil resolutivo y competencia digital básica. ¿Qué te ofrecemos? ¿ Estabilidad: Contrato indefinido en jornada parcial con incorporación en Septiembre para el Curso 2026/27. ¿ Conciliación: Amplio periodo vacacional. ¿ Beneficios: Seguro médico, tarjeta restaurante y cheques guardería a través de nuestro modelo de retribución flexible. ¿Desarrollo: Descuento en nuestro catálogo formativo para tu crecimiento continuo. ¡Trabaja en Davante! Davante es una empresa líder en formación profesional con el compromiso de ofrecer a las personas herramientas que les permitan mejorar sus habilidades y acceder a nuevas oportunidades laborales. Con presencia en España, Portugal e Italia, nos dedicamos a proporcionar formación de calidad que responde a las necesidades del mercado actual. Si quieres crecer profesionalmente y formar parte de un equipo apasionado por la educación, ¡Estamos deseando conocerte!

• Contrato indefinido
• Jornada parcial - indiferente
• 20.000 € - 25.000 € Bruto/año