7 ofertas de iso 15189 en todas las ubicaciones

• L'Alcora
• Presencial
• Hace 3h
  Nueva

¿Te apasiona la química y sueñas con crecer en un entorno donde la calidad y la innovación van de la mano? En Torrecid, buscamos un/a Auxiliar de Laboratorio con vocación técnica y entusiasmo por formar parte de proyectos desafiantes. Responsabilidades principales: Preparación de reactivos y soluciones químicas para ensayos de control. Muestreo de materias primas, productos intermedios y finales. Asistencia al equipo técnico en pruebas analíticas y validaciones. Registro riguroso de datos experimentales y resultados. Mantenimiento del orden, limpieza y seguridad en el laboratorio. Gestión básica de inventario de insumos y reactivos. ¿Qué buscamos? Ciclo Formativo de Grado Superior en Laboratorio (o similar). Ganas de aprender, crecer y aportar en entornos. Vehículo propio para acceso a nuestras instalaciones. ¿Qué te ofrecemos? Formación continua y posibilidades de desarrollo dentro del área técnica. Entorno colaborativo, con profesionales apasionados por la química aplicada. Participación en proyectos donde tus aportes pueden marcar la diferencia. Si te entusiasma la química y quieres formar parte del equipo de asistencia técnica ¡esta es tu oportunidad!

• Contrato de duración determinada
• Jornada completa
• Salario no disponible

• Sabadell
• Presencial
• Hace 1d
  (Publicada de nuevo)

Desde Cerba Internacional nos encontramos en búsqueda de un/a facultativo/a para el departamento de biología molecular para nuestra sede situada en Sabadell: RESPONSABILIDADES Y FUNCIONES: Las responsabilidades/tareas propias del puesto de trabajo: Área Asistencial: Interpretación y redacción de informes genéticos. Validación de resultados. Revisión continua y mejora de procesos técnicos, analíticos e informáticos del departamento. Soporte científico a clientes. Área de calidad: Trabajar respecto a los estándares de calidad de la normativa ISO 9001 e ISO 15189. Gestión y procesamiento de controles de calidad externos. REQUISITOS: 3 años de experiencia en Biotecnología o en departamento de Biología Molecular. Grado en Biología, Biotecnología, o similares. Conocimientos demostrables de Biología Molecular: Análisis NGS y elaboración de informes Interpretación de variantes siguiendo guías ACMG Análisis, interpretación y elaboración de informes de secuenciación Sanger Conocimientos avanzados de documentos Excel Conocimientos en bioinformática (manejo de archivos FASTQ/BAM, VCF…) VALORAMOS: Máster en Genética Humana o Bioinformática. Experiencia en gestión de calidad, controles externos. Experiencia en citogenética y/o Microarrays. OFRECEMOS: Jornada completa. Horario de Lunes a viernes de 12 a 20h y disponibilidad para trabajar sábados alternos. Salario competitivo. Beneficios sociales.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Más de 30.000 €

• Vilches
• Presencial
• Hace 1d

Buscamos incorporar dos Auxiliares Analistas de Laboratorio para nuestro laboratorio de control de calidad de salsas. Las personas seleccionadas participarán en la realización de análisis físico-químicos y microbiológicos, contribuyendo a garantizar la calidad y seguridad de nuestros productos. Funciones principales Realización de análisis físico-químicos de materias primas, productos en proceso y productos terminados. Ejecución de análisis microbiológicos siguiendo los procedimientos establecidos. Preparación de muestras, medios de cultivo y reactivos. Registro e interpretación de resultados analíticos. Colaboración en la gestión de equipos de laboratorio y su mantenimiento básico. Cumplimiento de las normas de calidad, higiene, seguridad alimentaria y buenas prácticas de laboratorio. Apoyo en las tareas generales del laboratorio. Requisitos Formación en Laboratorio, Química, Biología, Ciencia y Tecnología de los Alimentos o similar (FP Grado Superior o titulación equivalente). Conocimientos en análisis físico-químicos y microbiológicos. Se valorará experiencia previa en laboratorios de la industria alimentaria. Capacidad de trabajo en equipo, organización y atención al detalle. Persona responsable, proactiva y comprometida con la calidad. Se ofrece Incorporación a una empresa del sector alimentario. Contrato según convenio. Jornada completa. Formación inicial y posibilidades de desarrollo profesional. Buen ambiente de trabajo. Si te interesa formar parte de un equipo comprometido con la calidad y la seguridad alimentaria, ¡esperamos tu candidatura!

• Contrato de duración determinada
• Jornada completa
• Salario no disponible

• Toledo
• Presencial
• 01 jul

En Quirónsalud, tu carrera tiene un propósito. En Quirónsalud, no solo lideramos el sector sanitario; lo estamos transformando. Con tecnología de última generación y una red de más de 58 hospitales en España y más de 180 centros sanitarios en Europa, respaldados por Fresenius-Helios, trabajamos con una misión clara: mejorar vidas. Buscamos profesionales, que quieran crecer, innovar y formar parte de un equipo donde la excelencia es el día a día. Únete a nuestro equipo. Vacante: Director/a técnica de laboratorio. Ubicación: Hospital Quirónsalud Toledo. Funciones: - Responsable de la gestión y coordinación del laboratorio. - Planificar, ejecutar y controlar el desarrollo de los procesos y las técnicas de análisis. - Obtención de resultados e interpretación de la información necesaria, tanto en la prevención como en el diagnóstico. - Supervisar el control de calidad interno y externo de los equipos de análisis utilizados. - Supervisar la validación y emisión de informes. - Responsable del sistema de gestión de calidad del laboratorio. Elaborar y actualizar los procedimientos y protocolos que le correspondan. - Aprobar las compras /subcontrataciones de productos/servicios a proveedores aprobados bajo solicitud del personal del laboratorio. Lo que ofrecemos: - Contrato indefinido. - Incorporación inmediata a un equipo de trabajo colaborativo y especializado. - Atractivo paquete salarial, competitivo y alineado con el mercado. Un entorno que potencia tu desarrollo - Contarás con el respaldo de un equipo con amplia experiencia que te ayudará a fortalecer tus habilidades y avanzar en tu carrera. - Formación continua: estimularemos tu aprendizaje y desarrollo a través de nuestra Universidad Quirónsalud y nuestros planes de formación específicos, que permitirán desarrollarte personal y profesionalmente. Pensamos en tu bienestar - Acceso a nuestro programa de cuidado de salud y bienestar ¡Te estamos esperando! Requisitos: - Licenciado/a en Medicina, Farmacia, Biología o Química con especialidad en análisis clínicos o bioquímica clínica vía MIR, FIR, BIR o QIR. - Experiencia mínima de 5 años como responsable/jefe de servicio de un laboratorio de análisis clínicos. - Dominio de las técnicas desarrolladas en el laboratorio de análisis clínicos (bioquímica, inmunología, hematología, coagulación, etc.). - Conocimiento de tecnología de laboratorio y capacidad para actualizarse constantemente. - Manejo de sistemas informáticos de laboratorio (LIS) y de historias clínicas hospitalarias (HIS). - Capacidad para validar resultados y experiencia en el control de calidad tanto interno como externo. - Formación en gestión de calidad (por ejemplo, normas ISO-9001, ISO-15189). ¡Nos encantaría conocerte y ayudarte a dar el siguiente paso en tu carrera! En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible

• Castelló d'Empúries
• Híbrido
• 30 jun

At Rieka Talent, we are currently looking for a Clinical Research Associate (CRA) to join an innovative and international company operating within the medical device industry. This position offers the opportunity to play a key role in clinical investigations, evidence generation, and regulatory documentation within a highly regulated and fast-growing environment. Position Objective The CRA will provide clinical and scientific expertise across clinical studies within a medical device environment. This role will be responsible for the clinical investigation lifecycle, including CRO coordination, clinical site identification, site feasibility, investigator engagement, clinical follow-up, and contribution to clinical documentation. The position is critical in ensuring quality, consistency, and regulatory readiness of clinical evidence, supporting informed decision-making and compliance throughout the medical device lifecycle. Key Responsibilities Clinical Studies Design, plan, coordinate, and oversee clinical investigations for medical devices in compliance with EU MDR (2017/745), ISO 14155, and applicable regulations Identify and coordinate clinical investigation sites and investigators Conduct feasibility assessments and maintain site follow-up activities Act as the main point of contact for CROs, investigators, and clinical sites Draft clinical study protocols and essential clinical documentation Coordinate collection, review, and consolidation of clinical data ensuring quality and traceability Clinical Documentation Preparation and maintenance of clinical sections of Technical Documentation, including: Clinical Evaluation Plan (CEP) Clinical Evaluation Report (CER) Clinical Development Plan (CDP) What the Company Offers Hybrid working model International and collaborative environment Opportunity to join a growing and innovative company Exposure to global clinical projects within the medical device sector High visibility and direct interaction with global teams Salary: approximately €60,000 (B/a band, depending on experience and profile) What We Are Looking For Education University degree in a health-related or biomedical field such as: Medicine Pharmacy Biomedical Sciences Life Sciences Nursing or equivalent Experience Previous experience in clinical studies management, including: Study planning and initiation Study oversight and coordination Clinical data review and reporting Experience within Clinical Development, Clinical Research, Medical Affairs, Regulatory Affairs, Medical Writing, or similar scientific roles Previous CRA experience and/or CRA qualification Experience in medical devices, aesthetics, or dermatology will be highly valued Languages Fluent English and Spanish (written and spoken) Another European language is considered a plus

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• 54.000 € - 60.000 € Bruto/año