5 ofertas de kf en todas las ubicaciones

• Paterna
• Presencial
• Hace 13h
  Nueva

¿Buscas un proyecto estable donde desarrollarte y hacer carrera profesional? Desde Grupo Crit seleccionamos un/a Analista de Desarrollo Analítico para incorporarse al equipo de un laboratorio farmacéutico ubicado en Valencia (Paterna). Responsabilidades principales: -Organizar y priorizar el trabajo diario, reportando cualquier desviación o incidencia a la persona responsable. -Contribuir y documentar el desarrollo de los proyectos y sus -resultados en informes, siguiendo los SOPs aplicables. -Realizar los ensayos conforme a los protocolos aprobados. -Registrar toda la documentación asociada a cada análisis. -Ejecutar estudios de desarrollo analítico. -Preparar muestras para los estudios. -Contribuir y diseñar buenas prácticas para el correcto funcionamiento del laboratorio. Se ofrece: -Contrato indefinido -Jornada completa de lunes a viernes con turnos rotativos: turno de mañana de 6h a 14:15h y turno de tarde de 13:45h a 22h -Posibilidad real de desarrollo profesional -Seguro de vida y accidentes -Copago (voluntario) seguro privado de salud Requisitos mínimos: -Grado o FP en Química, Farmacia, Biología o similar. -Nivel de inglés medio-alto. -Experiencia mínima de 3 años en desarrollo analítico manejando equipos HPLC, tests de disolución, GC y KF. -Capacidad para trabajar de forma independiente, priorizar tareas y cumplir plazos.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible

• León
• Presencial
• Hace 6d

Desde Eurofirms, buscamos un/a profesional para liderar y asegurar el correcto funcionamiento del área de Control de Calidad Físico-Químico en planta farmacéutica, garantizando el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad y normativas vigentes para incorporar directamente en la propia empresa. Las funciones principales son: - Desarrollo, optimización, transferencia y validación de métodos analíticos (materias primas y producto terminado). - Revisión de resultados conforme a farmacopeas (USP, EP, JP) y normativas internacionales. - Gestión de estudios de estabilidad y soporte analítico a producción (IPC). - Supervisión de actividades de control de calidad: formación, autoinspecciones, gestión de proveedores, desviaciones y cambios. - Elaboración de SOPs y soporte a QA. - Liderazgo y coordinación de equipo, promoviendo la mejora continua. - Garantizar el cumplimiento de GMP / GLP / GDP. - Entre otras varias del puesto.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• 40.000 € - 48.000 € Bruto/año

• Alcobendas
• Presencial
• 17 jun
  (Publicada de nuevo)

En ITALFARMACO tenemos el firme compromiso de contribuir de manera sostenible a la mejora de la salud y la calidad de vida de las personas. Somos un grupo farmacéutico de origen italiano con presencia internacional, dedicado a la investigación, el desarrollo y la comercialización de medicamentos. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. Funciones del puesto: La persona seleccionada se responsabilizará, entre otras, de las siguientes funciones: - Análisis Físico-Químicos de graneles, producto terminado, estabilidades, materias primas y materiales de acondicionamiento. - Documentación de los ensayos analíticos y reporte de los resultados en SAP. - Revisión de los análisis efectuados y puesta a punto de nuevos métodos analíticos. - Revisión de las Farmacopeas en vigor. - Colaboración en las tareas generales del laboratorio. - Participación en la investigación de OOS/OOT. - Proponer acciones de mejora en el departamento y participar en los proyectos del mismo. Requisitos mínimos: - Ciclo formativo grado superior en Química o similar. - Experiencia de, al menos, 2 años en entornos farmacéuticos GMP, FDA Y GLP y en puestos de características similares. - Conocimiento y experiencia, de al menos, 1 año en técnicas analíticas tales como: HPLC, UV, GC, valorador potenciomético, valorador KF, IR, etc. - Conocimiento de OpenLab Data Store. - Conocimiento de SAP y paquete Office. - Manejo de Farmacopeas. - Experiencia en control de OOS/OOT. - Experiencia en el desarrollo e implementación de nuevas técnicas analíticas. - Experiencia en la validación de métodos de análisis de acuerdo a las guías en vigor. Requisitos deseables: - Nivel medio de Inglés. - Flexibilidad, alta capacidad organizativa/o y resolutiva/o. - Persona autónoma, dinámica, con capacidad de adaptación a nuevos entornos, amplias dotes de comunicación y habituada al trabajo en equipo. Horario: - Turno de tarde o 4º turno. Tipo de contrato: - Contrato temporal, por cobertura de baja por enfermedad.

• Contrato de duración determinada
• Jornada completa
• Salario no disponible

• Sant Quintí de Mediona
• Presencial
• 08 jun
  (Publicada de nuevo)

En dependencia del responsable de Control de Calidad, sus funciones básicas consistirán en: - Análisis físico-químico utilizando HPLC, GC, KF, UV y otras técnicas relacionadas con el desarrollo analítico de métodos.+ - Realización y producción de lotes de productos farmacéuticos en desarrollo a escala de laboratorio y piloto.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible

• Alcobendas
• Presencial
• 04 jun

-Trabajo en entorno GMP. - Realización de análisis fisicoquímicos en medicamentos - Manejo de equipos de cromatografía (HPLC, GC) desde la puesta en marcha hasta la limpieza de los mismos. - Manejo de otros equipos de análisis fisicoquímicos (IR, UV, KF, etc.) - Carga de métodos y ejecución de las técnicas analíticas habituales en un laboratorio farmacéutico. - Procesado de resultados y carga de los mismos en software u hojas Excel. - Colaborar en el correcto control de stock de fungibles, reactivos, columnas y patrones. - Colaborar en el correcto control de las muestras, asegurando su trazabilidad y buena conservación. - Se valorarán conocimientos y/o experiencia en espectrometría de masas. Requisitos mínimos: - -Imprescindible experiencia previa en cromatografía (HPLC) - Preferiblemente 2 años de experiencia en la Industria Farmacéutica. - Preferiblemente 2 años de experiencia en el Departamento de Desarrollo Analítico y Control de Calidad. - Preferiblemente, experiencia en los Departamentos de Control de Calidad y Desarrollo. Especialidad: - Química Horario: - Rotativo Mañana y Tarde

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible