3 ofertas de laminares en todas las ubicaciones

• Massanassa
• Presencial
• Hace 9h
  Nueva

¿Quiénes somos? Somos una empresa especializada en la fabricación, transformación e instalación de vidrio para la construcción y la decoración. Trabajamos con clientes particulares, empresas y profesionales, ofreciendo soluciones de calidad con maquinaria propia y un equipo consolidado. Buscamos Incorporamos un Oficial Cristalero con experiencia para realizar trabajos tanto en taller como en obra. Valoramos personas responsables, con ganas de trabajar en equipo y de formar parte de una empresa estable. Funciones Corte y manipulación de vidrio. Canteado y mecanizado. Fabricación de doble acristalamiento (Climalit). Manipulación de vidrios laminados y templados. Instalación de ventanas, escaparates y cerramientos. Colocación de mamparas de baño. Instalación de espejos. Montaje de barandillas y otros elementos de vidrio. Uso de ventosas, herramientas específicas y maquinaria del sector. Requisitos Experiencia mínima de 2 años como cristalero o vidriero. Carnet de conducir B. Se valorará experiencia en instalación y trabajo en taller. Persona responsable, organizada y con buena actitud. Se ofrece Contrato indefinido. Jornada completa. Horario intensivo de 7:00 a 14:00. Con media hora para almorzar. Incorporación inmediata. Salario según experiencia y valía. Buen ambiente de trabajo. Formación continua y posibilidad de crecimiento profesional.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• 25.000 € - 36.000 € Bruto/año

• Palau-solità i Plegamans
• Presencial
• Hace 6d
  (Publicada de nuevo)

Tareas relacionadas con la cualificación y validación de : - Salas limpias (HVAC) - Instalaciones e aire comprimido - Equipos térmicos (autoclaves, liofilizadores, congeladores, cámaras climaticas, etc. - Equipos de contención y/o tratamiento de aire (cabinas de seguridad biológica, flujos laminares, cabinas de extracción de gases, - Mapeos en almacenes bajo normativas GMP y GDP Sus funciones principales: 1.-Ejecución de cualificaciones in situ en las instalaciones de los clientes, ámbito de Cataluña, (75% del tiempo). 2.-Redacción y seguimiento de validaciones para instalaciones y equipos en entornos GxP. 3.- Elaboración de protocolos IQ, OQ y PQ. 4.-Redaccion de informes de resultados tras las cualificaciones realizadas. Requisitos mínimos: - Buscamos un/a candidato/a con experiencia probada, espíritu dinámico, riguroso/a en su parcela de responsabilidad y comprometido/a con la calidad del servicio al cliente. - Conocimientos sólidos en tecnologías y sistemas relacionados con la industria farmacéutica, especialmente equipos de producción y laboratorio. - Dispuesto/a a desplazarse con vehículo de la empresa en el ámbito de Cataluña -.Agilidad en el manejo de herramientas del paquete Office a nivel usuario. - Carné de conducir - Conocimientos de inglés suficientes para comprensión y manejo de manuales.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• 33.000 € - 36.000 € Bruto/año

• Granollers
• Híbrido
• 18 jun

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en cualificación y validación de equipos farmacéuticos y buscas un proyecto internacional, técnicamente desafiante y con posibilidades reales de crecimiento, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas profesionales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Actualmente, nos encontramos en la búsqueda de un Especialista en Cualificaciones y Validaciones (Q&V) para incorporarse a una empresa líder en la industria farmacéutica, ubicada en Barcelona. Tendrás un papel clave en la preparación, ejecución y documentación de actividades de FAT, SAT, IQ y OQ tanto en las instalaciones de la compañía como en las plantas de clientes alrededor del mundo. Funciones: - Elaboración y revisión de protocolos de cualificación y validación (FAT, SAT, IQ y OQ). - Ejecución de actividades de cualificación de equipos farmacéuticos en entornos GMP. - Participación en pruebas FAT y SAT tanto en fábrica como en instalaciones de clientes. - Generación de documentación técnica asociada a los procesos de validación. - Gestión de desviaciones, incidencias y seguimiento de acciones derivadas de las actividades de cualificación. - Interpretación y aplicación de normativas GMP durante la ejecución de proyectos. - Colaboración con equipos multidisciplinares de ingeniería, automatización, producción y calidad. - Participación en proyectos internacionales de puesta en marcha y validación de equipos. ¿Qué buscamos? - Formación universitaria en Ingeniería, o afines. - Experiencia en cualificación y validación de equipos farmacéuticos. - Experiencia demostrable en generación y ejecución de protocolos FAT, SAT, IQ y OQ. - Conocimiento y experiencia trabajando con equipos utilizados en procesos estériles (llenadoras asépticas, liofilizadores, flujos laminares, hornos de despirogenización, lavadoras farmacéuticas, líneas de lavado, esterilización y cerrado de viales, jeringas, cartuchos o bolsas). - Conocimientos de normativa GMP. - Nivel de inglés mínimo B2 para documentación técnica y comunicación con clientes internacionales. - Disponibilidad para viajar entre un 30% y un 40% del tiempo, tanto a nivel nacional como internacional. Valorable: - Conocimiento de 21 CFR Part 11. - Experiencia previa en fabricantes de maquinaria farmacéutica o ingeniería farmacéutica. - Participación en proyectos internacionales de commissioning, cualificación y validación. - Experiencia en entornos altamente regulados (FDA, EMA, GMP Annex 1). - Capacidad para gestionar varios proyectos de forma simultánea. Competencias clave - Alto nivel de autonomía y proactividad. - Capacidad para buscar información técnica y desarrollar protocolos de forma independiente. - Organización y gestión de prioridades. - Orientación a resultados y calidad documental. - Adaptabilidad a entornos dinámicos y plazos exigentes. - Habilidades de comunicación con clientes y equipos multidisciplinares. ¿Qué podemos ofrecerte? - Incorporación a un proyecto estratégico dentro de una empresa referente a nivel internacional en tecnología farmacéutica - Participación en proyectos de alta complejidad técnica relacionados con procesos asépticos y fabricación estéril. - Entorno internacional con contacto directo con clientes de primer nivel. - Viajes nacionales e internacionales con gastos cubiertos y dietas. - Horario flexible - Formación específica en los equipos y tecnologías de la compañía. - Incorporación inmediata. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible