52 ofertas de limpieza gmp en todas las ubicaciones

• Albacete
• Presencial
• Hace 6d
  (Publicada de nuevo)

Proteos Biotech Planta de Producción Albacete (Romica) En Proteos Biotech seguimos creciendo y buscamos incorporar talento para nuestra planta de producción ubicada en el Parque Empresarial Romica (Albacete). Somos una compañía biotecnológica española especializada en el desarrollo y fabricación de productos farmacéuticos, cosméticos y sanitarios de alta tecnología. Apostamos por la innovación, la calidad y el desarrollo profesional de las personas que forman parte de nuestro equipo. Si te interesa formar parte de un entorno industrial moderno, dinámico y en constante evolución, esta puede ser tu oportunidad. ¿Cuáles serán tus funciones? Ejecutar tareas de acondicionado primario y secundario del producto. Alimentar, supervisar y controlar maquinaria de producción. Vigilar el correcto funcionamiento de los equipos de trabajo. Realizar tareas de estuchado, etiquetado y envasado. Ejecutar controles visuales de calidad del producto. Garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad, higiene y seguridad. Mantener el orden y limpieza de la zona de trabajo. Colaborar con el equipo de producción para asegurar el correcto funcionamiento de la línea. ¿Qué buscamos? Formación Educación Secundaria Obligatoria (ESO). Disposición para asumir un proyecto de 6 meses con altas probabilidades de continuidad. Requisitos Experiencia mínima de 1 año en puestos similares. Conocimientos en acondicionado farmacéutico y producción industrial. Experiencia en acondicionamiento secundario dentro de la industria pharma. Manejo básico de herramientas informáticas: Word, Excel, Outlook, Gmail y Google Drive. Capacidad de trabajo en equipo, atención al detalle y compromiso con la calidad. Valorable Experiencia en sectores cosmético, farmacéutico o alimentación. Conocimiento de entornos GMP y líneas automatizadas de producción. ¿Qué ofrecemos? Contrato temporal con valoración de continuidad. Incorporación a una empresa innovadora y en pleno crecimiento. Desarrollo profesional. ·Formación continua y aprendizaje en entorno industrial especializado. ·Buen ambiente de trabajo y cultura colaborativa. ·Instalaciones modernas y tecnología avanzada. ·Retribución competitiva según experiencia y valía profesional. ·Oportunidad de crecimiento dentro del sector biotech y pharma. Ubicación: Planta de Producción Proteos Biotech – Romica (Albacete) ¿Te interesa formar parte de nuestro equipo? ¡Queremos conocerte!

• Contrato de duración determinada
• Jornada completa
• Salario no disponible

• El Masnou
• Presencial
• 08 jul
  (Publicada de nuevo)

¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar la salud y la calidad de vida de las personas? ¿Quieres formar parte de una compañía líder en la fabricación de productos farmacéuticos y contribuir con tu talento a nuestro compromiso con la excelencia? Siegfried es una empresa global con más de 150 años de historia, especializada en la producción de principios activos y productos farmacéuticos de alta calidad. En nuestro centro de producción buscamos incorporar un/a Operario/a de Fabricación de Pomadas cuya misión principal será garantizar el óptimo funcionamiento del sistema de producción, manteniendo en condiciones óptimas los equipos, máquinas e instalaciones. Cuáles serán tus principales responsabilidades: · Durante los procesos y fases de fabricación, manejar los equipos a su cargo, controlando su funcionamiento y utilizándolos debidamente en base al requerido por el producto a fabricar. · Durante los procesos y fases de envasado, manejar los equipos a su cargo, controlando su funcionamiento y utilizándolos debidamente en base al requerido por el producto a fabricar. · Verificar a su recepción las materias primas libradas para cada lote. · Cumplir las normas de limpieza, higiene y GMP's. · Rellenar la documentación técnica librada para cada proceso, ajustándose siempre a las GMP's. Requisitos mínimos: ¿Quién eres? · Tienes formación en CFGS Fabricación Productos Farmacéuticos o Química. · Formación GMP's ¿Qué ofrecemos? · Paquete de Beneficios y oportunidades de desarrollo profesional. · Horarios rotativos. Trabajar en Siegfried significa crecer en un entorno internacional, en el que promovemos la igualdad de oportunidades y el desarrollo profesional continuo. Apostamos por la innovación, la excelencia operativa y el trabajo en equipo, donde cada contribución individual cuenta. Si quieres crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad, no dudes en mandar tu CV.

• Contrato de duración determinada
• Jornada completa
• Salario no disponible

• Donostia-San Sebastián
• Presencial
• 05 jul

Sobre nosotros Somos una empresa industrial líder internacional en el campo de la biotecnología y las terapias avanzadas, con sede en Donostia-San Sebastián, con un gran proyecto de crecimiento, una pasión inquebrantable por la ciencia y un compromiso con la excelencia y las personas. Nuestro propósito: mejorar la vida de las personas a través de avances revolucionarios en biotecnología y terapia génica que curan enfermedades raras y cánceres. ¡Te buscamos a ti para formar parte de nuestro Equipo! Tu rol Buscamos un/a Técnico/a Laboratorio de Control de Calidad para desempeñar esta función clave en la compañía. Tu misión será ejecutar las actividades analíticas del Laboratorio General de Control de Calidad, incluyendo ensayos fisicoquímicos, bioquímicos, moleculares y basados en células, así como la ejecución de ensayos de validación Responsabilidades Ejecutar ensayos analíticos fisicoquímicos, bioquímicos, moleculares y celulares (p. ej. ELISA, citometría de flujo, qPCR, ensayos de viabilidad, potencia u otros aplicables), siguiendo los PNTs vigentes y las Normas de Correcta Fabricación (GMP). Preparar reactivos, soluciones, materiales y sistemas necesarios para la correcta ejecución de los ensayos. Ejecutar los ensayos analíticos asociados a actividades de validación, tales como: validación o verificación de métodos analíticos, validaciones de limpieza u otros estudios definidos, de acuerdo con los protocolos aprobados. Registrar de forma completa y trazable los datos y resultados generados durante las validaciones, conforme a los requisitos de integridad de datos. Comunicar incidencias, desviaciones o resultados atípicos al Responsable de Laboratorio y al Responsable de Validaciones. Realizar el registro completo, correcto y trazable de todos los resultados analíticos y de validación en los registros correspondientes. Llevar a cabo la revisión de los ensayos analíticos y de validación, verificando: la correcta ejecución del ensayo, la cumplimentación de los registros, la coherencia y trazabilidad de los datos. Gestionar las muestras recibidas de Producción, Proyectos y del propio laboratorio, asegurando su correcta identificación, almacenamiento, conservación y trazabilidad. Coordinarse con Producción, Almacén y otros equipos de QC para la correcta toma, transferencia y tratamiento de muestras. Dar soporte en la elaboración, revisión y actualización de la documentación asociada al puesto, incluyendo PNTs, registros, informes y fichas técnicas. Comunicar propuestas de mejora o necesidades de actualización de procedimientos al Responsable de Laboratorio y al Soporte de Gestión de Laboratorio QC. Realizar el mantenimiento básico del laboratorio general (orden, limpieza, verificación de equipos de uso diario). Reportar incidencias relacionadas con equipos, instalaciones o materiales.. Qué valoramos Grado Superior o Grado Universitario relacionado con Biología, Biotecnología u otros relacionados con Áreas clínicas, científicas y/o Biomédicas, con una sólida formación en Biología Molecular. Al menos, 3 años de experiencia previa en el Rol y dominas las técnicas básicas de laboratorio. Alta capacidad de trabajo en equipo y orientación a resultados. Te ofrecemos Participarás en proyectos innovadores en constante actualización tecnológica. Dispondrás de un salario competitivo acorde con tu perfil para esta posición. Formarás parte de un equipo experto, joven, dinámico, innovador y entusiasta Disfrutarás de un ambiente de trabajo profesional, que realmente se distingue por nuestra humanidad y cercanía, y donde cuidamos la diversidad y la inclusión. Nos enorgullece ofrecer igualdad de oportunidades. Todas las personas reciben igual consideración para nuestros puestos vacantes, sin distinción de género, edad, raza, religión, identidad, orientación sexual, origen, discapacidad o cualquier otra característica.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible

• Logroño
• Presencial
• 18 jun

¿Te apasiona el mundo del vino y buscas formar parte de una reconocida bodega de la Denominación de Origen Rioja? ¡Esta es tu oportunidad! Estamos en búsqueda de un/a Operario/a para la Línea de Embotellado. Funciones principales: Operar y supervisar el correcto funcionamiento de la línea de embotellado. Control de calidad durante el proceso de embotellado. Mantenimiento básico de equipos y limpieza del área de trabajo. Requisitos: Experiencia previa en línea de embotellado y/o producción (valorable, no imprescindible). Compromiso, responsabilidad y capacidad de trabajo en equipo. Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos de mañana y tarde. Se ofrece: Contrato temporal de 6 meses, con posibilidad de transformación en indefinido según desempeño. Incorporación inmediata. Ambiente de trabajo dinámico. Si tienes interés en formar parte de nuestro equipo y desarrollar tu carrera en el sector vinícola, envíanos tu CV actualizado.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• 21.000 € - 22.000 € Bruto/año

• Montcada i Reixac
• Presencial
• Hace 1d

LaCabine es una empresa líder del sector cosmético perteneciente a LaCabineGroup, con presencia en más de 50 países, precisa incorporar para su planta de producción Magasalfa ubicada en Montcada i Reixach, un/a Quality & Regulatory Affairs Technician La posición está orientada a un perfil con experiencia que desee aportar su conocimiento y continuar creciendo profesionalmente en un entorno dinámico y multicultural. Tu misión Garantizar la correcta implementación y mejora continua de los sistemas de gestión de calidad e higiene (cGMP e ISO 22716), asegurando el cumplimiento de las BPF, la validación de los procesos de limpieza y la optimización y digitalización de los flujos de trabajo. Reforzar la reputación de la empresa ante clientes, autoridades y el mercado global. Tus funciones: Sistema de Gestión de Calidad: Apoyo en la gestión, mantenimiento y seguimiento del sistema de gestión de calidad: no conformidades internas o externas, indicadores, acciones correctivas, revisión del sistema, riesgos, oportunidades de mejora y otros requisitos propios del sistema de Calidad. Apoyo en la comprobación de que el Sistema de Gestión de Calidad y sea conforme con los requisitos de la norma ISO22716 y cualquier otra norma que aplique Gestión y apoyo en Auditorías internas (realizadas por personal propio o externo), de Clientes, Proveedores y/o Almacenes Gestión y apoyo en la redacción de actas, procedimientos y la documentación del Sistema de Calidad Gestión y apoyo en la homologación de proveedores y Clientes (cuestionarios, QTA...etc) · Gestionar el inventario de equipos y maquinaria, coordinando las calibraciones con los departamentos implicados · Hacer seguimiento de no conformidades, acciones correctivas y preventivas, y otras acciones de mejora del sistema · Implantar y revisar los sistemas y protocolos de limpieza en zonas productivas, asegurando su eficacia y cumplimiento de las normas de higiene · Supervisar el cumplimiento de GMP, higiene y seguridad en producción · Promover y coordinar la formación en GMP para nuevas incorporaciones y equipos existentes Regulatorio y cumplimiento normativo: ·Controlar la legislación aplicable a cada producto que se fabrica y/o comercializa ·Dar soporte en la definición y revisión del contenido de packaging/etiquetado ·Gestionar el registro y certificación de productos ante organismos reguladores y según reivindicaciones ·Control de sustancias excluidas según normativa ·Dar soporte para asegurar el correcto registro, listing, licencia, notificación o aprobación ante las autoridades reguladoras ·Dar soporte en el control y autorización de cambios post-market (cambios legislativos, cambio de proveedor, etc.) Certificación y gestión documental ·Preparación documental para el registro y/o certificación de productos Control y mantenimiento de la documentación asociada a la certificación del producto desde materia prima hasta producto acabado Auditorías, clientes y soporte técnico ·Gestión y participación en auditorías regulatorias y de certificación de productos ·Dar soporte en la respuesta a consultas técnicas del cliente ·Asesoramiento técnico a clientes (Regulatorio) Experiencia y Conocimientos · Estudios o experiencia equivalente: formación universitaria en Ingeniería Química, Biotecnología, Ciencias Ambientales o similares. También se valorará formación técnica superior en calidad con experiencia acreditada · Conocimientos requeridos: Sistemas de gestión de calidad (ISO 9001, GMP). Se valorarán certificaciones como Auditor/a Interno/a ISO 9001 u otras equivalentes. Validación de limpieza, análisis estadísticos. Metodologías de mejora de procesos · Dominio de herramientas informáticas: Herramientas Office, Excel,... Idiomas: indispensable mínimo inglés nivel B2-First Certificate Soft Skills: Calidad del trabajo/Responsabilidad Resiliencia/Gestión del cambio/Flexibilidad Pensamiento critico/ Resolución de problema Atención al cliente (interno/externo) Proactividad

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible