78 ofertas de normativa gmp en todas las ubicaciones

• Alcalá de Henares
• Presencial
• Hace 10h
  (Publicada de nuevo)

En Pharmaloop (Grupo Salvat) seguimos creciendo. Buscamos un/a profesional con liderazgo y rigor técnico para unirse a nuestro equipo en Alcalá de Henares (Madrid). Tu misión será organizar y supervisar las líneas de producción, garantizando el cumplimiento del plan previsto por Supply Chain bajo los más estrictos estándares de calidad y seguridad. ¿Cuáles serán tus funciones principales? Gestión Operativa: Organizar diariamente las líneas de producción según la programación para cumplir con los objetivos estipulados. Liderazgo de Equipos: Coordinar y gestionar al personal, dirigiendo su formación y el aprendizaje de nuevas incorporaciones. Calidad y Seguridad: Asegurar el cumplimiento de las GMP’s y la normativa de PRL, supervisando los controles en proceso y la documentación técnica. Gestión Documental: Validar rendimientos, cumplimentar registros y asegurar que cada lote cumpla con la normativa vigente. Mejora Continua: Participar en proyectos de optimización de costes y productividad mediante herramientas como OEE y grupos de trabajo. Análisis de Incidencias: Investigar y generar informes sobre reclamaciones o no conformidades. Requisitos del Perfil: Experiencia: Mínimo 5 años en fabricación dentro de la Industria Farmacéutica (requisito imprescindible). Conocimientos: Sólida base en procesos productivos bajo Normas de Correcta Fabricación (NCF/GMP). Habilidades: Experiencia previa demostrable en gestión de equipos humanos. Formación: Muy valorable Grado Universitario (Rama Industrial o Ciencias de la Salud). Idiomas: Deseable nivel de inglés alto. ¿Qué te ofrecemos? Retribución: Atractiva banda salarial (fijo + variables según valía). Proyecto: Incorporación a una compañía líder del sector Farma en pleno crecimiento y estabilidad laboral. Jornada: Horarios rotativos de lunes a viernes (3 turnos: mañana, tarde y noche). Desarrollo: Atractivo plan de carrera. Únete a la fuerza que transforma el sector farmacéutico. Entra a formar parte de un grupo líder con mentalidad global y una trayectoria de crecimiento imparable. Si buscas una compañía con el músculo de una multinacional y el espíritu de un equipo que celebra cada éxito, ¡queremos conocerte!

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible

• RIUDOMS
• Presencial
• Hace 14h
  (Publicada de nuevo)

¡En Marlex People te estamos buscando! Buscamos un/a técnico/a de calidad para incorporarse a un equipo dinámico y especializado en el sector farmacéutico, ubicada en la zona próxima a Reus. Responsabilidades: - Gestión y mantenimiento del sistema de Calidad relacionado con las Buenas Prácticas de Distribución (GDP). - Asegurar el cumplimiento normativo en actividades de almacenaje, distribución y transporte. - Elaboración y revisión de procedimientos y registros. - Gestión de desviaciones, CAPAs, cambios y reclamaciones. - Evaluación de proveedores y distribuidores. - Apoyo en auditorías internas y externas. - Control documental. - Formación interna. Requisitos: - Formación en Ciencias de la Salud, Química o Biología. - Experiencia en Garantía de Calidad (valorable en GDP). - Conocimiento de normativa GDP y GMP. - Capacidad organizativa y atención al detalle. - Manejo de sistemas informáticos. Qué ofrecemos: -Contrato directo, por empresa. -Horario: Lunes a viernes, 07:00–15:00 h, con flexibilidad. -Empresa sólida y en crecimiento dentro del sector veterinario. -Desarrollo profesional. -Buen ambiente de trabajo. -Retribución acorde con formación y experiencia aportada.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible

• Breda
• Presencial
• Hace 6d
  (Publicada de nuevo)

Operario/a de Microbiología y Cultivos – Sala blanca ¿Tienes experiencia en el sector farmacéutico trabajando en entornos estériles y salas blancas de alta clasificación? Si es así, ¡queremos conocerte! ¿Cómo será tu día a día? Te incorporarás a un equipo técnico especializado en microbiología y procesos asépticos, con formación inicial y acompañamiento. Trabajarás en salas blancas clasificadas Grado A y B, siguiendo estrictos protocolos de esterilidad y calidad. Realizarás manipulaciones microbiológicas y preparación de cultivos celulares o microbiológicos en entornos controlados. Registrarás correctamente toda la documentación asociada a los procesos según la normativa GMP. Colaborarás con los equipos de calidad y producción para garantizar el cumplimiento de los estándares regulatorios. Utilizarás vestimenta estéril y EPIs específicos durante gran parte de la jornada laboral. ¿Qué perfil y competencias te ayudarán a tener éxito? Experiencia mínima de 3 años en posiciones similares dentro de la industria farmacéutica, biotecnológica o laboratorios GMP. Imprescindible experiencia trabajando en salas blancas Grado A y B y en entornos de alta esterilidad. Persona habituada a trabajar bajo estrictos protocolos de asepsia y normativa GMP / ISO. Persona rigurosa, responsable y con gran atención al detalle. Capacidad para seguir procedimientos de manera disciplinada y mantener los estándares de calidad requeridos. Se valorará formación en farmacia, biotecnología o similar. ¿Qué ofrecemos? Incorporación a una empresa biotecnológica en crecimiento. Proyecto estable y con alto nivel de tecnificación. Formación específica en procesos asépticos y entornos GMP. Horario de lunes a viernes con turno central único. Posibilidades de desarrollo profesional dentro del área técnica y de producción. Si buscas un proyecto estable dentro de un entorno altamente especializado y tienes experiencia en salas blancas de alta esterilidad, ¡esta es tu oportunidad!

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible

• Sant Boi de Llobregat
• Híbrido
• 22 jun

Reportando al Manager de Garantía de Calidad - Sistemas del departamento, esta persona tendrá asignadas las siguientes funciones: Participar en la definición, implementación y mejora del sistema de calidad de Synthon Hispania para productos sanitarios Mantener el sistema de documentación GXP/productos sanitarios tanto en formato electrónico como papel cuando sea requerido Dar el soporte necesario en la liberación de los lotes de productos sanitarios Dar el soporte necesario en las reclamaciones de productos sanitarios Dar el soporte necesario en la preparación de los Product Quality Review de productos sanitarios Soporte y liderazgo, cuando proceda, de auditorías recibidas por clientes Soporte en Inspecciones recibidas de Autoridades Sanitarias u Organismo Notificado Redacción del Manual de Calidad Dar el soporte necesario en la preparación del Management Review Gestión formación en productos sanitarios Gestión y revisión del cálculo de quality KPIs. Soporte a RA para la actualización de dossieres y lanzamientos de productos. Redactar procedimientos e informes, así como valorar desviaciones de los estándares de calidad establecidos y controles de cambios para productos sanitarios Participar en los grupos de validación de instalaciones, suministros, equipos o procesos de producción relacionados con productos sanitarios Implementar la normativa y documentación requerida por el sistema, de la forma más pragmática posible Gestionar los proyectos que se le asignen, y dar el soporte necesario en proyectos multidisciplinares Garantizar la adecuación de los procesos desarrollados mediante autoinspecciones, auditorías internas y de proveedores Conocer y cumplir las normativas relacionadas con Productos Sanitarios OFRECEMOS: Formar parte de un ambiente de trabajo dinámico, basado en la confianza y transparencia. Horario Flexible (lunes a viernes: entrada entre 07.00 y 10.00; lunes a jueves: salida entre 16.00 y 19.00 – 30 minutos de comida; viernes: salida entre 15.00 y 19.00 – 30 minutos de comida. Contrato temporal por ETT (sustitución 1 año aproximadamente) Pack salarial atractivo, plan de retribución flexible y pack de beneficios sociales.

• Contrato de duración determinada
• Jornada completa
• 33.000 € - 39.000 € Bruto/año

• Sant Sadurní d'Anoia
• Presencial
• Hace 14h
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Empresa ubicada entre Martorell y Sant Sadurní d' Anoia busca a alguien de la zona. Tareas de fabricación, acondicionamiento y soporte productivo, siguiendo los protocolos establecidos y garantizando el cumplimiento de la normativa GMP. Jornada completa Requisitos: No se necesita experiencia previa. Carnet de conducir y coche propio.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible