15 ofertas de normativas hse en todas las ubicaciones

• Riells i Viabrea
• Presencial
• Hace 3d
  (Publicada de nuevo)

Sobre la posición Estamos buscando un/a Técnico/a de Producción – Shift Leader para liderar la actividad productiva en entorno farmacéutico GMP. La misión principal será asegurar la disponibilidad de los productos de su unidad productiva, garantizando calidad, seguridad, costes y cumplimiento de plazos, así como la correcta gestión del equipo durante su turno. Responsabilidades principales Participar en la planificación de la producción junto a Supply Chain. Asegurar el cumplimiento de procedimientos, GMP y normas de seguridad. Liderar equipos de producción (10–20 personas), organizando turnos y recursos mediante herramientas como DCM. Supervisar la ejecución de procesos mediante visitas Gemba, identificando mejoras. Revisar la documentación de los lotes para garantizar cumplimiento de calidad y normativas. Investigar desviaciones, implementar CAPAs y comunicar cambios al equipo. Liderar proyectos de mejora continua (Lean, eficiencia, calidad y seguridad). Gestionar el desempeño y desarrollo del equipo (evaluaciones, objetivos, formación). Garantizar la continuidad productiva mediante una correcta gestión de relevos de turno. Liderar reuniones operativas (DCM, +QDCI) y seguimiento de indicadores. Participar en validaciones, cualificaciones e industrialización de nuevos productos. Elaborar informes del turno y gestionar incidencias. Actuar ante emergencias (teléfono 300). Asegurar el cumplimiento de normativas HSE, calidad y medioambiente. Requisitos Experiencia en entorno GMP (fabricación y/o acondicionado farmacéutico). Experiencia previa liderando equipos (10–20 personas). Conocimiento de herramientas Lean Manufacturing / Mejora Continua. Experiencia en gestión de desviaciones y CAPAs. Titulación universitaria (Farmacia, Química, Ingeniería o similar). Nivel de inglés intermedio-alto (mín. FCE). Valorable: certificación Green Belt o experiencia en proyectos Lean. Qué ofrecemos Incorporación a una compañía farmacéutica en crecimiento. Entorno internacional y dinámico. Oportunidades de desarrollo profesional y gestión de equipos. Participación en proyectos de mejora e industrialización. Formación continua y desarrollo de talento. ¿Por qué unirte? Formarás parte de un entorno donde la calidad, la seguridad y la mejora continua son clave, teniendo un impacto directo en la producción y en el desarrollo del equipo.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible

• Riells i Viabrea
• Presencial
• Hace 4d
  (Publicada de nuevo)

Misión del puesto Dar soporte a la liberación de los productos acabados de la unidad productiva, garantizando su calidad y eficacia en cumplimiento con las Normas de Correcta Fabricación (GMP) y la normativa del Grupo. Responsabilidades principales1. Cumplimiento normativo y seguridad Cumplir con las normativas laborales, de calidad, medio ambiente y seguridad Aplicar protocolos HSE: uso de EPIs, prevención de riesgos laborales y cumplimiento de habilitaciones legales 2. Gestión de calidad Definir objetivos de Calidad junto con la unidad productiva (PCU) Crear, revisar y aprobar procedimientos generales de calidad y asegurar su vigencia Aprobar guías de fabricación y acondicionado Gestionar desviaciones e investigaciones, así como liderar acciones correctivas y preventivas (CAPAs) Participar en investigaciones de OOS/OOT relacionadas con producción Redactar y coordinar reuniones de RQNs cuando sea necesario Realizar seguimiento de reclamaciones y acciones derivadas Participar en proyectos, validaciones y cualificaciones Colaborar en autoinspecciones e inspecciones externas 3. Operaciones diarias Participar en reuniones de Visual Management con la unidad productiva Coordinar el plan de trabajo diario según prioridades Supervisar la actividad y gestionar incidencias 4. Liberación de producto Revisar documentación de liberación (fabricación y acondicionado) Verificar el cierre de desviaciones antes de la liberación Registrar información relevante en sistemas internos (p. ej. LIMS/LUNA) Garantizar el cumplimiento de GMP, regulaciones y estándares de calidad 5. Otras responsabilidades Dar soporte como back-up en actividades de control técnico Asegurar la recogida de muestras y gestión de muestroteca Requisitos Experiencia demostrada en Quality Assurance dentro de la industria farmacéutica, idealmente en entorno productivo Grado en Farmacia o área de ciencias de la vida Máster en Calidad Farmacéutica, Regulatory Affairs o similar (valorable) Conocimiento práctico de procesos de fabricación farmacéutica Experiencia con sistemas QMS y LIMS Conocimiento de sistemas ERP (SAP valorable) Conocimiento de GMP, guías ICH y normativas de calidad (ISO 9001)

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible

• León
• Híbrido
• Hace 20h
  (Publicada de nuevo)

¿Te interesaría seguir desarrollándote como Técnico/a de HSE en una compañía biotecnológica internacional y líder dedicada al desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares, en un proyecto de alta especialización técnica y con equipos multidisciplinares dentro del sector farma? Desde Oxigent Technologies seleccionamos un/a HSE TECHNICIAN para participar en un ambicioso proyecto de ampliación y puesta en marcha de una nueva línea de producción de equipamiento farmacéutico ubicado en León (Parque Biotecnológico). Tu misión será asegurar el enfoque técnico integral en seguridad industrial, la adecuación reglamentaria de las instalaciones y el estricto cumplimiento normativo (HSE) de la nueva planta, colaborando estrechamente con las áreas de Ingeniería, Producción y Mantenimiento. ¿Cuáles serán tus funciones principales? - Garantizar el cumplimiento de la normativa de seguridad industrial y PRL aplicable a todas las instalaciones y equipos de la planta. - Aplicar y realizar el seguimiento de la normativa de instalaciones industriales específica, prestando especial atención a reglamentaciones como REP, RITE, RSIF, APQ y ATEX. - Participar en la revisión de requisitos de usuario (URS), asegurando la incorporación temprana de criterios HSE y requisitos legales en los nuevos equipos. - Impulsar y verificar la legalización de las instalaciones sometidas a reglamentación y coordinar las inspecciones reglamentarias (OCA), asegurando el control documental. - Revisar técnicamente los equipos de proceso y utilidades, incluyendo sistemas avanzados como CIP/SIP, analizando documentación técnica crítica (P&ID, datasheets y manuales). - Identificar riesgos laborales y definir medidas preventivas, apoyando la aplicación de la normativa de PRL en materia de lugares de trabajo, señalización y condiciones ambientales. - Realizar la vigilancia normativa constante y el seguimiento de desviaciones, definiendo e implementando las acciones correctivas necesarias. ¿Qué te ofrecemos? - Contratación indefinida. - Posibilidades de desarrollo profesional en una planta en constante crecimiento. - Salario acorde a la experiencia aportada (entorno a los 40.000 euros brutos anuales). - Horario flexible (entrada entre las 7:30 y las 9:30, con un mínimo de media hora para comer). - Modelo híbrido de trabajo (1 día de teletrabajo a la semana). - Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen. - Seguro médico privado. - Retribución flexible applicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación. - Aplicación de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos. ¡Y muchos otros beneficios!

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• 36.000 € - 41.000 € Bruto/año

• Zaragoza
• Presencial
• 02 jul

SÓLIDA Energías Renovables es una empresa líder en servicios de ingeniería y consultoría en el sector de las energías renovables. Con una amplia presencia internacional y un equipo altamente calificado, nos destacamos por nuestra innovación, excelencia y compromiso con la diversidad y la igualdad de oportunidades. ¿Quiénes somos? SÓLIDA Energías Renovables es una compañía del Grupo Bureau Veritas, líder en servicios de ingeniería y consultoría de alto valor añadido en el sector de las energías renovables (fotovoltaica, termosolar, eólica, almacenamiento) y su infraestructura eléctrica de evacuación (subestaciones y líneas). Gracias a nuestra cultura basada en la innovación, la excelencia y el respeto por la diversidad, SÓLIDA se ha consolidado como un referente internacional con proyectos en más de 50 países. SÓLIDA es un empleador comprometido con la igualdad de oportunidades. No realizamos discriminación por razón de raza, religión o creencias, origen étnico o nacional, discapacidad, edad, ciudadanía, estado civil, orientación sexual o identidad de género. Valoramos la diversidad y promovemos un entorno laboral inclusivo y respetuoso. ¿Qué buscamos? Estamos en búsqueda de un Supervisor HSE comprometido y proactivo para un parque fotovoltaico. Si cuentas con experiencia en supervisión de la salud, seguridad y medio ambiente en proyectos fotovoltaicos y tienes habilidades excepcionales de comunicación y organización, ¡queremos conocerte! Responsabilidades principales: Supervisar y garantizar el cumplimiento de las normativas de salud, seguridad y medio ambiente (HSE) en el parque fotovoltaico. Realizar inspecciones y auditorías de seguridad en el sitio de construcción. Implementar planes de acción para mitigar riesgos y asegurar la seguridad del personal y el cumplimiento de las normativas medioambientales. Generar informes detallados sobre el estado de HSE y sugerir mejoras continuas. Coordinar y dar seguimiento a los procedimientos de seguridad y salud en el lugar de trabajo. Redactar reportes de incidentes y comunicar de manera efectiva con el equipo de proyecto y las partes interesadas. Requisitos: FP Superior o Grado Medio en una disciplina relacionada con la seguridad y el medio ambiente. Conocimientos del paquete Office. Experiencia requerida: Mínimo 2 años de experiencia como Supervisor HSE en parques fotovoltaicos. Experiencia previa en proyectos de energías renovables. Habilidades deseadas: Excelentes habilidades de comunicación. Capacidad analítica y de organización. Priorización efectiva de tareas y gestión del tiempo. Orientación a resultados y máxima productividad. Compromiso con la seguridad y la satisfacción del cliente.

• Contrato de duración determinada
• Jornada completa
• Salario no disponible

• Madrid
• Presencial
• 01 jun

En BETWEEN Group, seguimos creciendo y ampliando nuestro equipo, apostando por el mejor talento. En nuestra división de Ingeniería de Instalaciones, nos involucramos en una gran variedad de proyectos punteros, colaborando con los clientes más innovadores del sector Petroquímico, Químico, Energético, Farmacéutico, Alimentario, Construcción y Obra Civil. Estamos buscando un/a Supervisor/a HSE de Obra para unirse a uno de nuestros equipos en Lieja, Bélgica. Si tienes una sólida trayectoria en la gestión de la seguridad, salud y medio ambiente en proyectos de obra, y buscas un entorno profesional desafiante y dinámico, esta oportunidad es para ti. Funciones PrincipalesComo Supervisor/a HSE de Obra, serás responsable de garantizar el cumplimiento de las normativas de seguridad, salud y medio ambiente en todas las fases del proyecto de obra, con especial énfasis en proyectos de ciclo combinado. Tus responsabilidades incluirán, entre otras: Desarrollar, implementar y supervisar planes y procedimientos de HSE adaptados a las especificidades de la obra y los requisitos del cliente. Realizar inspecciones y auditorías de seguridad regulares en el sitio de obra para identificar riesgos potenciales y asegurar el cumplimiento de las políticas de HSE. Investigar incidentes, accidentes y cuasi-accidentes, determinando las causas raíz y proponiendo acciones correctivas y preventivas. Asegurar que todo el personal en obra reciba la formación adecuada en materia de HSE y que se mantengan registros actualizados de dicha formación. Promover una cultura de seguridad proactiva en el lugar de trabajo, fomentando la participación y el compromiso de todos los empleados. Gestionar los aspectos medioambientales del proyecto, asegurando el cumplimiento de la legislación vigente y las políticas de sostenibilidad de la empresa. Coordinar con el personal de obra, subcontratistas y autoridades locales en materia de HSE. Elaborar informes periódicos sobre el desempeño en HSE, incluyendo métricas clave y recomendaciones para la mejora continua. Supervisar la correcta aplicación de los permisos de trabajo y procedimientos de emergencia. Mantenerse actualizado sobre las últimas tendencias, regulaciones y mejores prácticas en HSE, especialmente en el contexto de la construcción y obra civil, y proyectos de ciclo combinado. Garantizar que se cumplen todos los requisitos legales y contractuales relacionados con la seguridad, salud y medio ambiente en la obra. Colaborar estrechamente con el equipo de gestión del proyecto para integrar las consideraciones de HSE en la planificación y ejecución de las actividades. Liderar y motivar al equipo de HSE en obra para alcanzar los objetivos establecidos. BeneficiosEn BETWEEN Group, valoramos a nuestros empleados y ofrecemos un paquete de beneficios competitivo: Seguro Médico: Cobertura completa para tu bienestar. Oportunidades de Formación: Acceso a formación continua en idiomas, certificaciones, bootcamps y mucho más para impulsar tu desarrollo profesional. Eventos Exclusivos: Participación en multitud de eventos organizados por la empresa, como BETWEEN Night, Torneo de Padel, Black Mamba Race, entre otros, para fomentar la cohesión del equipo y el networking. Retribución Flexible: Opciones de beneficios flexibles para adaptar a tus necesidades (restaurant, transporte, guardería). Incentivos por Talento: Programas de reconocimiento e incentivos por validar o recomendar talento. Si cumples con los requisitos y estás buscando un reto profesional en un entorno internacional y con proyectos de vanguardia, ¡te animamos a unirte a nuestro equipo en Lieja! #LI-AP1

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• 40.000 € - 50.000 € Bruto/año