16 ofertas de regulatory affairs en todas las ubicaciones

• Badalona
• Híbrido
• Hace 2h
  (Publicada de nuevo)

¿Quieres impulsar tu carrera en Regulatory Affairs con foco en LATAM? En este rol te encargarás de gestionar expedientes regulatorios, preparar documentación técnica y coordinar estrategias de registro en diferentes países, en un entorno dinámico y de alcance internacional. Trabajarás en una compañía farmacéutica italiana con presencia global y una sólida trayectoria de más de 130 años en el sector. Con un equipo de más de 600 profesionales en España, se encuentran entre las 15 principales empresas farmacéuticas del país. En tu día a día: - Realizarás y gestionarás la documentación técnica de los expedientes de registro, propios o de licencia, tanto para nuevos registros como para su mantenimiento (variaciones y renovaciones) en países de Centroamérica y LATAM. - Prepararás y gestionarás la documentación técnica de los expedientes de productos OTC en LATAM. - Planificarás y crearás la estrategia regulatoria tanto para nuevos registros como para los cambios solicitados (variaciones de registro). - Llevarás a cabo tareas como realizar las notificaciones de exportación ante la AEMPS. - Solicitarás CPPs. Ofrecemos: - Jornada laboral completa de lunes a jueves y viernes intensivo. - Salario competitivo. - Flexibilidad horaria de entrada y salida. - Modalidad de trabajo híbrida. - Beneficios sociales.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible

• Barcelona
• Híbrido
• Hace 4d

Barcelona | Contrato temporal 1 año (6+6 meses) | Modelo híbrido (2 días de teletrabajo) ¿Eres una persona organizada, meticulosa y disfrutas trabajando con documentación y datos? Esta puede ser una excelente oportunidad para iniciar o desarrollar tu carrera en el área de Regulatory Affairs dentro de una compañía líder internacional. ¿Cuál será tu misión? Formarás parte del equipo de Regulatory Affairs, recopilando y analizando la documentación técnica necesaria de los productos cosméticos terminados, así como de preparar los expedientes para su presentación en procesos de registro y notificación a nivel internacional. Principales responsabilidades ·Preparar, revisar, mantener y coordinar, en tiempo y forma, los expedientes técnicos de los productos para su presentación ante las autoridades regulatorias de todo el mundo (notificaciones, certificaciones, registros, etc.). ·Realizar el seguimiento del estado y avance de los procesos de registro y notificación regulatoria. ·Mantener actualizada la base de datos regulatoria en los sistemas internos de la compañía. ¿Qué buscamos? Formación en Administración, Gestión Documental, Data Management, FP Administrativa o similar. No es imprescindible experiencia previa en el sector cosmético. Muy alta atención al detalle y capacidad de organización. Gusto por las tareas administrativas y la gestión documental. Buen manejo de Excel y herramientas digitales. Capacidad para trabajar siguiendo procesos y procedimientos establecidos. Nivel fluido de español e inglés. Persona responsable, rigurosa y orientada a la calidad. ¿Qué ofrecemos? Incorporación a un equipo especializado y colaborativo. Excelente oportunidad para adquirir experiencia en Regulatory Affairs. Modelo de trabajo híbrido con 2 días de teletrabajo por semana. Incorporación lo antes posible. Horario de mañanas, jornada reducida aprox. 2-3 horas al día Salario negociable Si te defines como una persona organizada, detallista y disfrutas trabajando con documentación, datos y procesos, nos encantará conocerte

• Contrato de duración determinada
• Jornada parcial - mañana
• Salario no disponible

• Alhama de Murcia
• Presencial
• Hace 4h
  Nueva

En Tahe Productos Cosméticos, estamos redefiniendo el futuro de la belleza, fusionando innovación y sostenibilidad en cada paso que damos. ¿Te imaginas formando parte de este viaje? Nos hemos consolidado como un referente en la industria cosmética, creando productos que marcan la diferencia y respetan profundamente el medioambiente. Cada fórmula, cada proceso, está pensado para cuidar tanto de las personas como del planeta. El talento individual y la colaboración en equipo son nuestra mayor fortaleza. Creemos en el poder de las nuevas ideas, y sabemos que la diversidad de perspectivas es lo que impulsa nuestro crecimiento. Por eso, buscamos personas con pasión, compromiso y ganas de enfrentarse a retos en un entorno dinámico y en constante evolución. En este momento, buscamos una persona que se incorpore al equipo de laboratorio, alguien que asuma el desafío de garantizar que todos los productos desarrollados por la compañía cumplen rigurosamente con la legislación cosmética vigente. ¿Cuáles serán tus responsabilidades? ·Revisar, validar y actualizar la documentación técnico-legal de productos cosméticos conforme a los requisitos del Reglamento (CE) Nº 1223/2009 y normativas internacionales aplicables. ·Elaborar y actualizar los expedientes de información del producto (PIF) y el dossier cosmético para su notificación en el CPNP. ·Coordinar la evaluación de la seguridad del producto. ·Gestionar la notificación de productos en portales oficiales (CPNP, SCPN, etc.) y el seguimiento de su registro. ·Colaborar estrechamente con los departamentos de I+D, Calidad y Marketing para asegurar la viabilidad legal de las formulaciones, claims y materiales promocionales. ·Dar soporte legal en la redacción y validación de etiquetas, packaging y fichas de producto. ·Investigar cambios legislativos y asegurar su implementación interna a nivel de producto y procesos. ·Asesorar a otros departamentos en temas regulatorios durante el desarrollo y lanzamiento de nuevos productos. ·Participar en la gestión documental de productos destinados a la exportación, incluyendo certificados de libre venta, legalizaciones y documentación técnica solicitada por la clientela. ¿Quieres saber de lo que te podrás beneficiar si te unes a nuestro equipo? ·Estabilidad laboral: Somos una empresa consolidada con amplia trayectoria en el mercado y posicionada en el sector. Inicialmente te incorporarás al equipo de forma temporal, pero apostamos por el talento y el crecimiento, por lo que tendrás la oportunidad de mostrar tu valía en una empresa con una trayectoria consolidada. ¡Este puede ser el primer paso hacia un futuro brillante en Tahe! ·Salario en función del perfil y de la experiencia. ·Ayuda para desplazamiento: Si tu lugar de residencia no está próximo a nuestras instalaciones recibirás una ayuda económica mensual para compensación de viaje. Y si, como en TAHE, tú también apuestas por la descarbonización y te gusta implicarte por el medioambiente, te facilitaremos la comunicación con otras personas de tu zona para compartir vehículo (y de paso compartir gastos). ·Horario de trabajo: Tendrás un horario de trabajo de lunes a viernes para promover el equilibrio entre la vida personal y profesional. ·Beneficios sociales: Contamos con un programa de beneficios que incluye descuentos en los productos de la marca, seguros de salud y actividades de bienestar y equilibrio personal, servicios de psicología, viajes y hoteles, entre otros. Además, colaboramos con prestigiosas universidades y centros de estudios, para ofrecerte las mejores ofertas en formaciones. ·Formación constante: Contamos con un plan de formación continua creado con la colaboración de nuestro equipo. Requisitos: Grado en Química, Farmacia, Biotecnología etc. Experiencia mínima de 1 años en un puesto similar. Inglés B2. Conocimientos en legislación nacional, europea e internacional. Valorable Toxicología. Valorable contacto con el sector químico.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible

• Terrassa
• Presencial
• Hace 4d
  (Publicada de nuevo)

¿Quieres ser parte de una marca de cosmética profesional con más de 50 años de historia, reconocida internacionalmente por su innovación y calidad? En Skeyndor, estamos presentes en más de 50 países y seguimos creciendo gracias a nuestro compromiso con la investigación pionera y el desarrollo de fórmulas innovadoras. Buscamos un/a Senior de Regulatory Affairs con experiencia en el sector cosmético, que comparta nuestra pasión por la excelencia y desee contribuir al cumplimiento normativo de nuestros productos en mercados internacionales. Responsabilidades principales Gestión Regulatoria Internacional: Elaborar y adaptar documentación técnica para registros legales y sanitarios en países comunitarios y extracomunitarios. Preparación de Dossiers: Gestionar la documentación técnica vinculada a los productos, asegurando su cumplimiento con la normativa del país receptor. Gestión Documental: Archivar y supervisar los trámites regulatorios en los mercados de exportación. Soporte Técnico: Gestionar traducciones, revisión de diseño y maquetación de textos técnicos asociados a productos. Reclamaciones: Atender y gestionar reclamaciones de clientes en mercados internacionales. Visión y planificación de nuevos lanzamientos des de inicio hasta puesta en el mercado con enfoque Regulatory. ¿Qué buscamos de ti? Formación en Química o una disciplina afín. Más de 5 años de experiencia en Regulatory Affairs en el sector cosmético INTERNACIONAL Nivel alto de inglés hablado y escrito. Dominio del paquete Office y otras herramientas informáticas. Perfil organizado, analítico, con capacidad de resolución, compromiso y habilidades de trabajo en equipo. Valorable disponer de conocimientos en EU Packaging and Packaging Waste Regulation (PPWR – Regulation (EU) 2025/40). Lo que ofrecemos: Contrato Indefinido: Porque creemos en relaciones a largo plazo. Flexibilidad Horaria: Para que puedas equilibrar tu vida profesional y personal. Beneficios Sociales: Un paquete competitivo adaptado a tu experiencia y necesidades. Incorporación a una empresa consolidada, con un ambiente colaborativo y motivador, donde tus ideas y aportaciones marcarán la diferencia. Únete a nuestra historia de éxito Si te apasiona el sector cosmético y quieres formar parte de una empresa global que prioriza la calidad, la innovación y el compromiso, ¡te estamos esperando! Inscríbete ahora y da el siguiente paso en tu carrera profesional con nosotros.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Más de 40.000 €

• Granollers
• Híbrido
• Hace 4d

En Randstad estamos buscando un/a Administrativo/a de Registros (Regulatory Affairs) para integrarse de forma estable en el departamento de Estrategia y Desarrollo de una reconocida compañía farmacéutica ubicada en el Vallès Oriental. Si buscas un proyecto dinámico en un entorno regulado, donde dar soporte clave en la gestión documental, pedidos y logística, y donde puedas aportar tu dominio de SAP, Excel e inglés, ¡esta es tu oportunidad! nuestro cliente Reconocida compañía farmacéutica ubicada en el Vallès Oriental. tus funciones Ejecutar las tareas administrativas del área, asegurando que toda la documentación cumpla con las normativas de los organismos oficiales y se entregue estrictamente en los plazos establecidos. Supervisar y realizar el seguimiento integral de las compras y pedidos de toda la división. Tramitar la documentación necesaria para la importación de productos destinados al área de Investigación y Desarrollo. Coordinar y garantizar el envío seguro y eficiente de la documentación del departamento a las distintas autoridades y distribuidores. Colaborar en la elaboración del presupuesto anual, monitorear los indicadores financieros clave y reportar desviaciones a la Dirección para asegurar el control del gasto. Asumir y resolver con autonomía las funciones administrativas del día a día propias del puesto. requisitos del puesto Formación: Ciclo Formativo Grado Medio, FP Grado Superior: Administración, Ciclo Formativo Grado Superior: Química Idiomas: Inglés: C1 Conocimientos: Conocimientos en ERP especialmente en SAP, manejo avanzado de excel (tablas dinámicas, fórmulas, informes) Experiencia: 2 años Experiencia previa en un puesto similar de al menos 2 años. Nivel alto de inglés Conocimientos imprescindible de SAP y Excel Competencias: alto nivel de integridad con el manejo de información, confidencialidad, buena comunicación escrita y verbal con orientación al cliente, capacidad de anticiparse a necesidades y pensamiento crítico para proponer soluciones, además de atención al detalle, habilidades interpersonales, iniciativa, confiabilidad y empatía. tus beneficios Contrato indefinido Jornada completa / Modelo híbrido (2 días de teletrabajo) Flexibilidad horaria Salario 28 a 29k

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• 28.000 € - 29.000 € Bruto/año