5 ofertas de uv vis en todas las ubicaciones

• Madrid
• Presencial
• Hace 4d
  (Publicada de nuevo)

Importante empresa en el sector Químico Instrumental y especializada en soluciones y técnicas analíticas, busca un/a Responsable Técnico/a Comercial con altos conocimientos técnicos para Toda España. Sus funciones consistirán en: - Conocer las últimas técnicas de análisis - Recomendar y asesorar técnicamente a los laboratorios del cual es el método adecuado para cada opción - Realizar el seguimiento de los clientes - Búsqueda de nuevos clientes Retribución según valía Incorporación inmediata. Requisitos mínimos: - REQUISITOS MÍNIMOS - FP2 o equivalente Químicas o similar. - Conocimientos de técnicas analíticas, principalmente: cromatografía de gases, HPLC, espectrofotometría UV-VIS, AA ... - Nivel de inglés medio-alto - Carnet de conducir - Residencia en Madrid. REQUISITOS DESEADOS - Persona organizada y responsable con ganas de trabajar y aprender - Experiencia de más de 2 años - Interés en el área comercial Especialidad: - Química Horario: - 8:30 a 14:30 y 15:30 a 18:00 (viernes hasta 15:00) - Jornada intensiva de 8:00 a 15:00h de 15 de junio a 15 de septiembre

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible

• Rubí
• Presencial
• Hace 3d

Funciones La Fundación Esclerosis Múltiple desde su servicio de consultoría para empresas, selecciona Técnico/a Control de Calidad para la sección de Materias Primas con certificado de discapacidad del 33% o superior, para integrarse al equipo de control de calidad de una empresa farmacéutica ubicada en Rubí. En dependencia del Responsable de la Sección correspondiente, tiene la responsabilidad de ejecutar las actividades analíticas y de control asignadas, garantizando que se realizan conforme a los procedimientos establecidos y a las normativas aplicables. Desarrolla sus funciones con autonomía en las tareas asignadas, asegurando la correcta generación, registro y reporte de resultados. Las principales tareas y responsabilidades de la posición son las siguientes: · Recepcionar, registrar, gestionar, preparar, manejar y conservar correctamente las muestras, así como los reactivos, medios, disoluciones y materiales necesarios para la ejecución de los ensayos. · Realizar, coordinar y/o supervisar los ensayos, análisis o controles asignados a su sección, siguiendo los métodos vigentes (PNT, farmacopeas, guías, métodos validados o aprobados) sobre las muestras de su sección (materias primas, producto acabado, materiales de acondicionamiento, estudios microbiológicos, ensayos de estabilidad, desarrollo, etc.). · Documentar y registrar los resultados de los ensayos asegurando la trazabilidad y cumplimiento normativo de forma precisa, clara y completa, cumpliendo los requisitos de integridad de datos. · Dar soporte directo a los analistas en el cumplimiento de sus funciones. · Revisar los resultados analíticos obtenidos por las analistas. · Evaluar los resultados de acuerdo con las especificaciones y comunicar inmediatamente cualquier desviación, anomalía o resultado fuera de especificaciones (OOS/OOT) al Responsable de Sección, colaborar en la investigación y en la propuesta e implementación de acciones correctivas y preventivas. Colaborar en la redacción de los informes correspondientes. · Utilizar técnicas instrumentales: espectrometría IR y UV-Vis, Valoraciones potenciométricas, ensayos límite, Índices, Cromatografía de líquidos (HPLC/EMPOWER), Cromatografía de gases (GC/ OPENLAB), etc… asignadas a su trabajo como usuario o como revisor. · Utilizar, mantener y limpiar adecuadamente los equipos analíticos asignados, siguiendo los procedimientos de uso y registros establecidos. · Realizar o supervisar la calibración y mantenimiento y verificar el correcto funcionamiento de los instrumentos según los planes y PNT correspondientes. · Cumplir normas de seguridad, higiene y buenas prácticas de laboratorio en su área de trabajo. · Mantener el orden, limpieza y control del material y equipos en la zona asignada. · Gestionar adecuadamente los residuos generados, siguiendo los procedimientos establecidos. · Colaborar en la redacción, revisión, actualización y mejora de los procedimientos normalizados de trabajo y de las fichas analíticas, así como de cualquier otra documentación de la sección, aportando incidencias o sugerencias observadas en el trabajo diario. · Colaborar en la mejora y optimización de métodos de análsis

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• 33.000 € - 36.000 € Bruto/año

• Leganés
• Presencial
• 15 jul

¿Tienes experiencia en validaciones y buscas un proyecto para seguir potenciando tu trayectoria en la industria? Estamos buscando un/a Técnico/a de Quality Validations para incorporarse a un proyecto temporal de 6 meses. Nuestro cliente: Multinacional del sector Life Sciences altamente consolidada, reconocida por sus estrictos estándares de calidad y su constante innovación. Tus funciones: Tu día a día será fundamental para asegurar la calidad y el cumplimiento normativo en el laboratorio. Te encargarás de: - Revisar y aprobar validaciones, tanto en proceso como de limpieza. - Realizar la puesta a punto de los nuevos métodos analíticos. - Llevar a cabo la validación de métodos analíticos. - Gestión de transferencias. - Realizar la revisión de las actividades analíticas de Quality Validations. Requisitos del puesto: - Formación: Licenciatura en Química o Farmacia. - Experiencia: Al menos 1 año de experiencia analítica en Industria Farmacéutica manejando equipos como HPLC's, UV/VIS, Test de Disolución, IR, etc. - Idiomas: Nivel de inglés medio-alto a partir de un B2. - Conocimientos: HPLC, GMP, UV, experiencia analítica. - Experiencia en la redacción de protocolos de validación de métodos - Conocimientos Técnicos: Manejo avanzado de Farmacopeas, conocimiento normativo ICHQ3D y conocimientos en validación de métodos incluyendo ANVISA. - Se requiere un alto nivel de revisión de documentación GMP del laboratorio y profundo conocimiento del manejo de los OOS (resultados fuera de especificación) del laboratorio

• Contrato de duración determinada
• Jornada completa
• Salario no disponible

• Tres Cantos
• Presencial
• 24 jun

Queremos incorporar a nuestros equipos de Control de Calidad y Servicios Técnicos Analíticos ANALISTAS DE LABORATORIO en TURNO DE TARDE Buscamos personas con iniciativa, implicadas y con ilusión por formar parte de un proyecto con impacto real en la vida de las personas. Qué funciones y responsabilidades tendrás en tu día a día: - Análisis de muestras mediante HPLC acoplado a espectrometría de masas (LC-MS/MS). - Analizar muestras mediante otras técnicas como pHmetro, Karl Fischer, etc. - Desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos. - Mantenimiento, calibración de equipos HPLC-MS y de otros equipos instrumentales. - Tratamiento de datos e interpretación de resultados analíticos. - Participar en la limpieza y orden del laboratorio. - Elaboración de informes técnicos conforme a normativa (GLP/GMP si aplica). - Participación en estudios de estabilidad, bioanálisis o control de calidad. Qué buscamos en ti: - Formación Profesional de Grado Superior en Química o similar - Experiencia mínima de 1 año en industria farmacéutica o sector similar (alimentación, aguas, cosmética, o similares.) - Dominio de técnicas instrumentales analíticas empleadas en el laboratorio: HPLC, Cromatografía de Gases, Karl Fisher, espectrofotómetro UV-VIS, espectrómetro infrarrojo - Nivel medio de ofimática - Valorable conocimientos de EMPOWER. - Valorable conocimientos normas GMP y manejo de farmacopeas. Qué te ofrecemos: Formarás parte de un equipo de más de 3.200 profesionales que trabajan con pasión y compromiso en un entorno dinámico, innovador y en constante crecimiento donde tu talento será clave para garantizar la eficiencia y la calidad en el proceso de producción. · Contratación indefinida · Turno fijo tarde · Salario bruto inicial de 24.387,48 € + Plus de turno de 4.712,26 € con evolución salarial basada en tu desempeño. · Horario fijo de tarde de 15:50H a 23:35H de lunes a viernes con flexibilidad en la entrada y en la salida. · Formación inicial, en turno de mañana (08:00 a 16:00). Además, contamos con beneficios exclusivos para nuestros empleados: servicio de transporte gratuito, comedor a precio reducido, atención médica y servicio de fisioterapia sin coste, tienda para empleados, retribución flexible (cheque guardería, transporte y seguro médico) y oportunidades de desarrollo profesional y aprendizaje continuo. Normon, tu talento, nuestro camino. Requisitos mínimos: - Formación Profesional de Grado Superior en Química o similar - Muy valorable experiencia mínima de 1 año en industria farmacéutica o sector similar. - Dominio del uso de la técnica del HPLC. Muy valorable experiencia y conocimientos en otras técnicas instrumentales analíticas como Cromatografía de Gases, Karl Fisher, espectrofotómetro UV-VIS, espectrómetro infrarrojo - Estar interesado en trabajar en turno de tarde. Especialidad: - (Seleccionar)

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible

• Tres Cantos
• Presencial
• 15 jun
  (Publicada de nuevo)

Actualmente buscamos incorporar en nuestras instalaciones de Tres Cantos, Madrid, un/a TÉCNICO/A DE CONTROL DE CALIDAD. Si buscas un entorno sólido, con recorrido y donde tu trabajo aporte valor real, estaremos encantados de que te unas a nuestro equipo. Tus principales responsabilidades incluirán: Gestión de muestras en el laboratorio durante la realización de los análisis, hasta fin de análisis. Analizar y documentar los análisis de las muestras del departamento. Revisión de Fases móviles, reactivos, factores potenciométrico y volumétrico. Redactar documentación aplicable al departamento. Identificar desviaciones, anomalías, resultados fuera de especificaciones y resultados fuera de tendencias, así como colaborar con las investigaciones correspondientes. Participar en las actividades relacionadas con mantenimiento, verificaciones o cualificaciones de equipos instrumentales. Participar en la limpieza y orden del laboratorio, gestionar muestras y la documentación durante los análisis, estudios de estabilidad y/o hasta la liberación del producto. Colaborar con la preparación de Auditorias y garantizar el cumplimento de las mismas. Identificar mejoras relacionadas con su puesto de trabajo. Colaborar en la mejora de los sistemas de calidad mediante la creación, revisión de documentación e implementación de las mejoras. Mantener el cumplimiento GMP del departamento siguiendo todos los estándares de calidad. ¿ Qué buscamos de ti ? Licenciatura o Grado en Farmacia, Química o relacionado con la salud. Valorable Máster en técnicas cromatográficas o en Industria Farmacéutica. Inglés Medio-Alto (se realizará prueba) Dominio de técnicas instrumentales analíticas de laboratorio: HPLC, CG, valoraciones potenciométricas, Karl Fisher, espectrofotómetro UV-VIS, etc. Se valora experiencia en el manejo de farmacopeas. Experiencia mínima de un año realizando funciones de calidad en entornos industriales. Muy valorable tener experiencia en el sector farmacéutico. Valorable conocimientos en entorno FDA. Valorable conocimientos de inyectables. Valorable conocimientos en cuaderno electrónico. Valorable conocimientos en LIMS. ¿ Por qué unirte a Normon? Contratación indefinida. Turnos fijo de mañana de 8:00h a 16:00h , de tarde de 15:50H a 23:35H o de noche de 23:15h a 08:30 ( de lunes a jueves) con formación inicial en el turno de mañana de 8:00H a 16:00H y flexibilidad en la entrada y en la salida Salario bruto inicial de 28.987,35€ y evolución salarial en función de desempeño. Con plus de tarde de: 5.797,47€. Plus de noche: 7.068,39 € Retribución Flexible. Desarrollo profesional y aprendizaje continuo con un gran ambiente laboral, en un entorno dinámico en el que desarrollarte profesionalmente mediante la formación y el aprendizaje continuo. Posibilidad de trabajar en un entorno FDA, especializado en productos inyectables. Además, en el día a día, tendrás a tu disposición autobuses lanzaderas a nuestras instalaciones, comedor, atención médica privada y fisioterapia, tienda para empleados, retribución flexible (cheque guardería, transporte y seguro médico) y oportunidades de desarrollo y aprendizaje continuo.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible