167 ofertas de validaciones en todas las ubicaciones

• Torrejón de Ardoz
• Híbrido
• Hace 1d

¿Te motiva participar en el desarrollo de tecnología avanzada donde el hardware y el software se integran para dar vida a sistemas de alta complejidad? Buscamos un/a Ingeniero/a Senior de Hardware Digital que quiera formar parte de un proyecto tecnológicamente exigente, trabajando con arquitecturas basadas en FPGA, SoCs y sistemas embebidos en un entorno multidisciplinar con colaboración internacional. Si disfrutas diseñando electrónica digital, programando a bajo nivel y validando equipos en laboratorio, aquí encontrarás un reto donde tu trabajo tendrá un impacto real sobre el desarrollo de sistemas de última generación. ¿Qué harás? Diseño y desarrollo de hardware digital. Captura de esquemáticos y soporte al diseño de PCB de alta velocidad. Desarrollo de software embebido en C. Desarrollo y mantenimiento de lógica programable en VHDL. Integración de SoCs, FPGAs y procesadores. Validación funcional de equipos mediante instrumentación de laboratorio. Pruebas, documentación técnica y soporte durante la integración. Colaboración con equipos internacionales en proyectos tecnológicos de alto nivel. Buscamos un perfil con: Ingeniería Industrial (Electrónica), Telecomunicaciones o similar. Al menos 5 años de experiencia en desarrollo de hardware digital. Experiencia en captura de esquemáticos (Altium Designer, Mentor Graphics o herramientas equivalentes). Conocimientos de diseño y rutado de alta velocidad. Programación en C para sistemas embebidos. Desarrollo en VHDL. Manejo habitual de instrumentación electrónica de laboratorio. Experiencia trabajando con SoCs, FPGAs y procesadores. Dominio de Xilinx Vivado. Conocimiento de buses de comunicación: UART, SPI, I2C, PCIe, Ethernet, USB y Aurora. Experiencia con Boundary Scan y XJTAG. Capacidad para generar documentación técnica y realizar validaciones de hardware. Nivel de inglés medio-alto para colaborar con equipos internacionales. Se valorará Experiencia en proyectos de alta criticidad. Capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares. Perfil orientado a la resolución de problemas y la integración de sistemas complejos.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• 45.000 € - 50.000 € Bruto/año

• Puerto Real
• Presencial
• Hace 2d
  (Publicada de nuevo)

Objetivo Realizar inspecciones, verificaciones, evaluaciones, certificaciones, validaciones, homologaciones, activaciones, supervisiones, actuaciones, intervenciones, dictámenes, formaciones, ensayos, controles, asistencias y demás servicios técnicos relacionados con actividades, productos, equipos, instalaciones, procesos y proyectos industriales conforme a las especificaciones, los requerimientos del cliente y procedimientos establecidos. Requisitos Estudios mínimos de CF Grado Superior/FP II Carnet de Conducir y Vehículo propio Conocimientos Ofimáticos Nivel 2 Particulas Mágneticas (MT) Valorable Nivel 2 Inspección Visual (VT) Nivel 2 Liquidos penetrantes (PT) Conocimientos inspecciones reglamentarias Conocimientos herramienta SAP Funciones Verificación de equipos e instalaciones. Verificación visual de equipos, control dimensional y presencia en prueba hidráulica Realización de Ensayos no Destructivos

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible

• Aranda de Duero
• 22 jun

Buscamos un/a Consultor/a GxP especializado/a en cualificaciones y validaciones para incorporarse a proyectos de la industria farmacéutica. La persona seleccionada participará en actividades relacionadas con la puesta en marcha, cualificación y validación de equipos, instalaciones, utilidades y sistemas informatizados, garantizando el cumplimiento de los requisitos regulatorios y de calidad aplicables. Funciones principales Ejecución y gestión de actividades de cualificación de equipos e instalaciones (DQ, IQ, OQ, PQ). Elaboración, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación y validación. Validación de procesos farmacéuticos y de limpieza. Validación de sistemas informatizados (CSV) conforme a GAMP 5 y normativa vigente. Gestión de desviaciones, CAPAs, controles de cambios y análisis de riesgos. Apoyo a departamentos de Ingeniería, Producción, Calidad y Validación. Asegurar el cumplimiento de GMP/GxP y de los requerimientos regulatorios nacionales e internacionales. Requisitos Formación Grado o Licenciatura en Ingeniería, Farmacia, Química, Biotecnología o disciplinas afines. Experiencia Experiencia mínima de 2 años en cualificaciones y validaciones dentro de la industria farmacéutica, biotecnológica o de dispositivos médicos. Experiencia demostrable en ejecución de IQ/OQ/PQ. Conocimiento de normativa GMP, EU GMP y FDA 21 CFR Part 11. Experiencia en gestión documental GxP. Valorable Conocimientos de GAMP 5 y validación de sistemas informatizados. Experiencia en entornos estériles, biotecnológicos o de fabricación de productos farmacéuticos. Nivel de inglés técnico intermedio o superior. Competencias Capacidad analítica y orientación al detalle. Habilidades de comunicación y trabajo en equipo. Proactividad y orientación a resultados. Capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente. Enfoque en cumplimiento normativo y mejora continua. Ofrecemos Participación en proyectos de alto impacto dentro de la industria farmacéutica. Desarrollo profesional en entornos regulados de primer nivel. Formación continua en normativas GxP y nuevas tecnologías. Modalidad de trabajo flexible según proyecto. Retribución competitiva acorde con la experiencia aportada. Si te apasiona la calidad, la validación y el cumplimiento regulatorio en la industria farmacéutica, queremos conocerte.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible

• Granollers
• Híbrido
• 18 jun

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en cualificación y validación de equipos farmacéuticos y buscas un proyecto internacional, técnicamente desafiante y con posibilidades reales de crecimiento, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas profesionales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Actualmente, nos encontramos en la búsqueda de un Especialista en Cualificaciones y Validaciones (Q&V) para incorporarse a una empresa líder en la industria farmacéutica, ubicada en Barcelona. Tendrás un papel clave en la preparación, ejecución y documentación de actividades de FAT, SAT, IQ y OQ tanto en las instalaciones de la compañía como en las plantas de clientes alrededor del mundo. Funciones: - Elaboración y revisión de protocolos de cualificación y validación (FAT, SAT, IQ y OQ). - Ejecución de actividades de cualificación de equipos farmacéuticos en entornos GMP. - Participación en pruebas FAT y SAT tanto en fábrica como en instalaciones de clientes. - Generación de documentación técnica asociada a los procesos de validación. - Gestión de desviaciones, incidencias y seguimiento de acciones derivadas de las actividades de cualificación. - Interpretación y aplicación de normativas GMP durante la ejecución de proyectos. - Colaboración con equipos multidisciplinares de ingeniería, automatización, producción y calidad. - Participación en proyectos internacionales de puesta en marcha y validación de equipos. ¿Qué buscamos? - Formación universitaria en Ingeniería, o afines. - Experiencia en cualificación y validación de equipos farmacéuticos. - Experiencia demostrable en generación y ejecución de protocolos FAT, SAT, IQ y OQ. - Conocimiento y experiencia trabajando con equipos utilizados en procesos estériles (llenadoras asépticas, liofilizadores, flujos laminares, hornos de despirogenización, lavadoras farmacéuticas, líneas de lavado, esterilización y cerrado de viales, jeringas, cartuchos o bolsas). - Conocimientos de normativa GMP. - Nivel de inglés mínimo B2 para documentación técnica y comunicación con clientes internacionales. - Disponibilidad para viajar entre un 30% y un 40% del tiempo, tanto a nivel nacional como internacional. Valorable: - Conocimiento de 21 CFR Part 11. - Experiencia previa en fabricantes de maquinaria farmacéutica o ingeniería farmacéutica. - Participación en proyectos internacionales de commissioning, cualificación y validación. - Experiencia en entornos altamente regulados (FDA, EMA, GMP Annex 1). - Capacidad para gestionar varios proyectos de forma simultánea. Competencias clave - Alto nivel de autonomía y proactividad. - Capacidad para buscar información técnica y desarrollar protocolos de forma independiente. - Organización y gestión de prioridades. - Orientación a resultados y calidad documental. - Adaptabilidad a entornos dinámicos y plazos exigentes. - Habilidades de comunicación con clientes y equipos multidisciplinares. ¿Qué podemos ofrecerte? - Incorporación a un proyecto estratégico dentro de una empresa referente a nivel internacional en tecnología farmacéutica - Participación en proyectos de alta complejidad técnica relacionados con procesos asépticos y fabricación estéril. - Entorno internacional con contacto directo con clientes de primer nivel. - Viajes nacionales e internacionales con gastos cubiertos y dietas. - Horario flexible - Formación específica en los equipos y tecnologías de la compañía. - Incorporación inmediata. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible

• Almería
• Presencial
• Hace 14h
  (Publicada de nuevo)

En Grupo Dabo (formado por Dabo, Implejob y Direccionate) gestionamos este proceso de selección y, buscamos personas interesadas en incorporarse al sector de retail y supermercados y grandes almacenes para incorporación inmediata. El acceso a estas vacantes requiere participar previamente en una fase de orientación laboral y validación técnica, diseñada para preparar y derivar candidaturas según el perfil y la disponibilidad de cada persona. No se trata de un curso para enseñarte la profesión desde cero: ¿Qué incluye? Orientación laboral. Formación breve presencial y online para mejora de empleabilidad (40 horas presenciales y 10h en aula virtual). Preparación para entrevistas. Acceso a ofertas activas según ajuste de perfil. Perfil requerido Personas desempleadas e inscritas como demandantes de empleo (si no lo estás, te ayudamos) DNI/NIE en vigor con permiso de trabajo Disponibilidad real para trabajar e incorporarse a procesos de selección. Interés en puestos de reponedor/a. Compromiso y participación activa durante el itinerario. No es necesaria experiencia previa (se valorará). Información importante La participación en el itinerario de validación es obligatoria para acceder a las vacantes gestionadas. La realización del proceso no garantiza contratación. Las candidaturas se derivarán según ajuste de perfil y necesidades de las empresas. Plazas limitadas. Grupo Dabo (formado por Dabo, Implejob y Direccionate) es beneficiario del Programa de Proyectos Integrales para la Inserción Laboral, subvencionado por la Consejería de Empleo, Empresa y Trabajo Autónomo de la Junta de Andalucía y financiado con Fondos Europeos. Este programa tiene como objetivo facilitar la incorporación al mercado laboral de colectivos vulnerables mediante un acompañamiento profesionalizado. La participación en el itinerario formativo y de orientación es requisito indispensable para optar al incentivo económico de 528€ (sujeto a retención) y formar parte de los procesos de selección gestionados. La contratación final dependerá del ajuste del perfil del candidato a las necesidades de las empresas colaboradoras.

• Contrato de duración determinada
• Jornada completa
• Salario no disponible