5 ofertas de asuntos regulatorios en todas las ubicaciones

• León
• Presencial
• 06 jul

¿Te apasiona la innovación en el sector farmacéutico y el desarrollo de productos que mejoran la vida de las personas? Buscamos incorporar un/a profesional especializado/a en Formulación y Desarrollo de Producto Final para Medicamentos para formar parte de un equipo internacional altamente cualificado, participando en el desarrollo de productos combinados fármaco-dispositivo desde la fase de I+D hasta su transferencia a producción. Si te motiva trabajar en un entorno dinámico, con proyectos de alto impacto y tecnología puntera, esta puede ser tu próxima oportunidad profesional. ¿Cuál será tu misión? Formarás parte del equipo responsable del desarrollo técnico de productos combinados medicamento-dispositivo, asegurando que los diseños cumplen los requisitos de calidad, seguridad y normativa aplicable durante todo el ciclo de vida del producto. Funciones principales: Participar en el desarrollo y evaluación de productos combinados fármaco-dispositivo a lo largo de todo su ciclo de vida. Gestionar y ejecutar actividades técnicas relacionadas con la verificación de diseño y la transferencia de producto desde I+D a fabricación. Desarrollar, implementar y documentar métodos de ensayo, protocolos y equipamientos de prueba. Realizar investigaciones técnicas, análisis de causa raíz y resolución de incidencias. Gestionar controles de cambios, desviaciones y acciones CAPA. Colaborar con equipos multidisciplinares de calidad, desarrollo, fabricación y asuntos regulatorios. ¿Qué ofrecemos? Incorporación a una compañía innovadora y en plena evolución dentro del ámbito farmacéutico y de dispositivos médicos. Oportunidades reales de aprendizaje y desarrollo profesional. Formación continua en tecnologías, normativas y metodologías del sector. Condiciones competitivas acordes a la experiencia aportada. Requisitos mínimos: • Titulación universitaria en Ingeniería Mecánica, Dispositivos Médicos, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines. • Perfil recién graduado/a con potencial o profesionales entre 3 y 5 años de experiencia en un entorno regulado. • Conocimiento de normativas y requisitos aplicables a dispositivos médicos, controles de diseño, calidad y fabricación. • Conocimientos de áreas regulatorias vinculadas al desarrollo de dispositivos médicos o productos combinados, incluyendo GMP y Design Controls. • Nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado. Si quieres impulsar tu carrera en un entorno donde la ciencia, la innovación y la calidad marcan la diferencia, ¡queremos conocerte!

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible

• Marina de Cudeyo
• Presencial
• 30 jun

¡En Grupo Dynasol buscamos talento! Actualmente nos encontramos buscando un perfil con especialización en Asuntos Regulatorios en el ámbito químico en nuestro complejo industrial ubicado en Gajano (Cantabria) ¿Qué ofrecemos? Oportunidad profesional en compañía multinacional. Contrato indefinido. Paquete retributivo atractivo incluyendo beneficios sociales. Formación continua adaptada a las necesidades del puesto y especialización. Requisitos Doctorado en Toxicología/Grado en Ciencias Químicas, especialidad Química Orgánica o similares. Conocimientos en técnicas analíticas: Cromatografía de gases, Cromatografía Líquida y en general de Técnicas Instrumentales de análisis. Se valorará conocimiento de REACH, Directiva Europea de Plásticos y FDA. Conocimientos generales de procesos químicos industriales, procesos de polimerización y síntesis orgánica e inorgánica. Capacidad de búsqueda de información en páginas regulatorias de Europa, América y Asia. Forma de trabajo ordenada y sistemática teniendo como base procedimientos y registros. Funciones Gestionar y mantener actualizados los requisitos regulatorios aplicables a los productos. Realizar el seguimiento de cambios legislativos y nuevas normativas, anticipando su impacto en el negocio. Elaborar y proporcionar documentación regulatoria, certificados y declaraciones para clientes. Gestionar hojas de datos de seguridad (SDS) y registros regulatorios internacionales (REACH, UK-REACH, KKDIK, K-REACH, entre otros). Preparar y mantener dossiers regulatorios en plataformas como IUCLID y REACH-IT. Participar en proyectos, foros y grupos de trabajo relacionados con seguridad de producto, toxicología y cumplimiento normativo. Coordinar los análisis necesarios para verificar el cumplimiento regulatorio de los productos. GRUPO DYNASOL APUESTA POR LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES, SI TIENES UN CERTIFICADO DE DISCAPACIDAD POR FAVOR ADJÚNTALO A TU SOLICITUD.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible

• Bollullos de la Mitación
• Presencial
• 25 jun

¿Quiénes somos? En Trending Corporate somos un grupo empresarial especializado en la fabricación, desarrollo y distribución de productos cosméticos y nutricosméticos. A través de Trending Quality, nuestra división especializada en regulación y calidad, ofrecemos un servicio integral que garantiza el cumplimiento normativo de productos cosméticos y complementos alimenticios, dando soporte tanto a nuestras marcas como a clientes externos. ¿Qué buscamos? Buscamos una persona con experiencia en Calidad y Asuntos Regulatorios que quiera incorporarse a un proyecto estable, dinámico y en crecimiento. En función de la experiencia y trayectoria profesional, la persona podrá asumir mayores responsabilidades dentro del departamento. ¿Cuáles serán tus funciones? ·Gestión regulatoria de productos cosméticos y complementos alimenticios. ·Elaboración y revisión de PIF, registros CPNP y documentación regulatoria. ·Revisión de etiquetado, packaging y claims conforme a la normativa vigente. ·Gestión de certificados y documentación para mercados nacionales e internacionales. ·Coordinación con laboratorios, fabricantes, proveedores y organismos reguladores. ·Participación en auditorías y mejora continua de los procesos del departamento. Requisitos ·Formación universitaria en Farmacia, Química, Biología, Biotecnología, Ciencia y Tecnología de los Alimentos o similar. ·Experiencia en regulación y calidad dentro del sector cosmético. ·Conocimiento de normativa cosmética europea. ·Experiencia en PIF, CPNP y documentación regulatoria. ·Nivel de inglés para documentación técnica y comunicación profesional. Se valorará ·Experiencia en complementos alimenticios. ·Experiencia en auditorías e inspecciones sanitarias ·Conocimientos de certificados de libre venta y procesos de exportación ·Experiencia coordinando equipos o proyectos. ¿Qué ofrecemos? ·Proyecto estable con posibilidades de desarrollo profesional. ·Contrato indefinido con jornada completa de 35h/semanales. ·Horario flexible, seguro médico privado y comedor incluido. ·Trabajo 100% presencial en Bollullos de la Mitación (Sevilla).

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• 18.000 € - 33.000 € Bruto/año

• Ceuta
• Presencial
• 23 jun

Somos AdmiralBet.es, la marca con la que Greentube opera en España: apuestas deportivas y casino online con licencia de la DGOJ. Nuestro equipo de Risk & AML Operations detecta, analiza y neutraliza riesgos reales: desde fraude hasta operaciones sospechosas que requieren respuesta ágil y fundamentada. Un entorno exigente donde cada decisión cuenta. Buscamos a alguien que lidere este equipo con criterio, energía y visión: con dominio técnico, visión regulatoria y capacidad para gestionar personas bajo presión. La posición está basada en Ceuta, por lo que buscamos candidatos/as que ya residan allí o estén dispuestos/as a trasladarse. ¿Te apuntas? Responsabilidades principales Gestionar y supervisar las operaciones diarias del equipo de Risk & AML, asegurando el cumplimiento normativo en todo momento. Liderar, formar y motivar al equipo de analistas, fomentando una cultura de mejora continua y toma de decisiones autónoma y fundamentada. Revisar y actualizar políticas, procedimientos y controles para adaptarlos a los cambios regulatorios en materia de Fraude y AML. Monitorizar el rendimiento del equipo mediante KPIs, alertas e informes, presentando resultados y tendencias a la dirección de forma regular. Actuar como punto de escalación para otros equipos y departamentos, coordinándose con Management en asuntos que requieran intervención senior. Identificar e impulsar la incorporación de nuevas herramientas y procesos que mejoren la eficiencia operativa del equipo. Mantener reuniones periódicas individuales y de equipo, asegurando una comunicación fluida y el desarrollo profesional de cada persona. Participar activamente en los procesos de selección del equipo, colaborando en la identificación y captación del mejor talento. Requisitos del perfil Buscamos un/a Team Leader de Risk & AML Operations para liderar nuestro equipo en AdmiralBet.es. Si tienes experiencia en entornos de compliance, te apasiona la prevención del fraude y el blanqueo de capitales, y sabes sacar lo mejor de un equipo, este es tu sitio. Serás la persona de referencia para garantizar que todas las operaciones del equipo se desarrollen de forma eficiente, conforme a la normativa vigente y con los más altos estándares de calidad. Un rol con visibilidad, autonomía y capacidad real de impacto. Y vamos a necesitar de ti lo siguiente: Experiencia previa liderando equipos en entornos de Riesgo, Fraude y/o AML. Conocimiento sólido de la normativa regulatoria relacionada con la prevención del blanqueo de capitales y el fraude. Capacidad analítica avanzada: interpretación de datos de múltiples fuentes para la toma de decisiones eficaz. Habilidades demostradas de gestión de personas: motivación, resolución de conflictos y desarrollo del talento. Capacidad para trabajar bajo presión, manteniendo el foco en el resultado y el bienestar del equipo. Nivel avanzado de Microsoft Office, especialmente Excel. Inglés nivel alto – imprescindible (B2–C1) > El equipo trabaja en un contexto internacional. La comunicación con otras áreas y con management se realiza habitualmente en inglés, tanto de forma oral como escrita. Lo que te ofrecemos :) Salario competitivo + bonus anual > Retribución acorde al sector y bonus por rendimiento y KPIs. 25 días de vacaciones al año Modelo híbrido de trabajo > 3 días en oficina y 2 en casa Flexibilidad horaria > Flexitime para organizarte como mejor te venga siempre respetando las horas core Seguro médico privado Wellness pack Formación y desarrollo profesional Eventos y team buildings Oficina con buena vibra Fruta fresca diaria, snacks, café y comida semanal con el equipo. Proyecto internacional con impacto real Autonomía y visibilidad desde el primer día en un entorno dinámico.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• 45.000 € - 50.000 € Bruto/año

• Barcelona
• Híbrido
• 09 jun

En la división de Health Sciences en Ramboll estamos buscando un/a Consultor/a Regulatorio/a con al menos 1 año de experiencia en asuntos regulatorios relacionados con productos químicos y normativas como REACH, entre otras. ¿Qué buscamos? Persona con formación en ciencias de la Salud Que se encuentre cómodo leyendo reglamentos del entorno químico Mínimo 1 año de experiencia en temas regulatorios, conocedor de herramientas IUCLID etc. Conocimiento de regulaciones como REACH, CLP u otras normativas químicas y medioambientales. Buen nivel de inglés, tanto oral como escrito. Perfil proactivo, con ganas de desarrollarse en un entorno internacional y multidisciplinar. ¿Qué ofrecemos? Incorporación a una compañía internacional líder en consultoría. Modelo de trabajo híbrido (50% oficina / 50% remoto). Posibilidad de trabajar desde nuestras oficinas de Barcelona o Madrid. Buen ambiente de trabajo y oportunidades de crecimiento profesional. Si te interesa formar parte de un equipo internacional y desarrollar tu carrera en consultoría regulatoria, ¡queremos conocerte!

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible