78 ofertas de quality manager en todas las ubicaciones

• Madrid
• Hace 2d
  (Publicada de nuevo)

Trespa International BV is a world leader in the development, manufacture and supply of high performance, high quality panels for exterior cladding, decorative facades and interior surfaces. Using proprietary technologies for the production of exceptionally durable products, Trespa strives to set new high standards in building, personal life-style and care for the natural world. Headquarters is based in The Netherlands. The subsidiary Company in Iberia, Trespa Iberia are looking to strengthen the team with one Account Manager Façades - Centre Spain To cover the following regions: Madrid and both Castillas Our route to the market involves dealing with all members of the design chain from specifiers through to contractors and specialist sub-contractors. The majority of time will be spent dealing with key Design and Build contractors, developers and specialist sub-contractors at their offices or on site. Experience with these groups is essential.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible

• Santa Cruz de Tenerife
• Presencial
• Hace 4h
  (Publicada de nuevo)

We are looking for a seeking graduate or professional to join one of our emerging, diverse and positive teams in Tenerife. In this role you will dedicate to various tasks and you will have the chance to develop your skills and career. What you will do: - Interact with customers via telephone, e-mail and the web, providing technical support and problems solving abilities. - Identify appropriate problem-resolution procedures using customer-specific information. - Be the SPOC (Single Point of Contact) within the service provider for the incident originator. - Contact incident originator via telephone or e-mail when the incident has been resolved or service request has been fulfilled. - Enthusiastically coordinate progress throughout the entire lifecycle of the incident. - Escalate unresolved issues to support leads, designated (Client) service group. Why you will love working here: - Training and development crafted to your individual goals and needs. - Continuous long term career opportunities and professional growth in a global company. Possible future roles: Quality Analyst Serivice Delivery Supporter Team Leader Level 2 agent What happens next? Quick conversation with HR (via Phone) Interview with a Manager/IT expert/project representative Feedback (1-5 business days after the interview) * The disability certificate will be highly valued *

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• 17.000 € - 21.000 € Bruto/año

• Madrid
• Presencial
• Hace 2d

At Costco, we're looking for someone to work as a Quality Manager for our business in Spain and France to oversees and directs the QA team in both countries in supporting and complying with current regulations applicable to fast-moving consumer goods (FMCG)/retail from a quality perspective. Your main duties and responsibilities include the following: ¿ Develops, coaches, counsels and directs the QA team of Spain and France. Monitors employee performance. Provides proactive feedback to promote teamwork and accountability among employees. Participates in the employment process by making recommendations for hiring, promotion and termination. Responds to employee concerns using problem solving skills, tact and discretion in accordance with the Costco Employee Agreement and other applicable regulations. Approves timecards and other reports. ¿ Supervises the QA & Compliance team, as well as third parties, in the correct management of department activities. ¿ Leads and participates in local and global team meetings and conference calls. ¿ Budgets, tracks and reports expenses for QA & Compliance projects. ¿ Prepares, reviews, and monitors product labeling and laboratory reports in accordance with current regulations and Costco policies. Maintains up-to-date knowledge of labeling standard regulations. ¿ Manages and supervises audits, both in warehouses and supplier facilities, through visits to collect test samples. ¿ Interacts with health authorities in all related to food safety and non-food regulatory compliance. ¿ Supporting the buying team when necessary to visit vendor plants and assessing and giving counselling on the facilities and other QA & Compliance topics that may arise. ¿ Supervises and inspects in-house production rooms, prepares reports, and proposes corrective actions and training. ¿ Collaborates with the buying department to monitor the import process so that products comply with legislation. Maintains contact with the QA division at Costco headquarters. ¿ Controls documentation and prepares environmental declarations. ¿ Ensures, together with the warehouse and buying teams, the removal of non-compliant products and manages the documentation and communications resulting from this process. Reporting of all anomalies immediately to the executive management team. ¿ Provides technical support to buying departments regarding product legislation and participates in supplier meetings. ¿ Prepares required documentation for new licenses related to product categories. ¿ Reviews and updates HACCP-related regulations. ¿ Supervises and updates procedures within the quality area. ¿ Reports to Seattle on all aspects related to the quality department. ¿ Assist in other areas of the department and other departments of the company when necessary. WHAT WE OFFER: At COSTCO, you'll have a permanent, stable, full-time contract with competitive pay and an attractive benefits package, including family benefits (Starting salary from 50k + bonus + LTI). As part of the Costco team, you'll join the third-largest retail company in the world, which is expanding into Spain and France. Costco's culture is based on the implementation of internal policies that guarantee an ethical, safe, discrimination-free, dynamic and fun work environment. Therefore, all decisions regarding hiring, promotion, assignment, training, termination and other terms and conditions of employment will be made without discrimination, ensuring equal opportunity for all employees

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• 50.000 € - 60.000 € Bruto/año

• Leganés
• Presencial
• 24 jun

Nuestro cliente es una compañía biofarmacéutica especializada en inmunoterapia con alérgenos, orientada al diagnóstico y tratamiento de las enfermedades alérgicas, con una sólida trayectoria industrial y una clara apuesta por la calidad, la innovación y la excelencia operativa. Su planta productiva, ubicada en Leganés (Madrid), opera bajo los más altos estándares regulatorios y de cumplimientonormativo, alineados con las exigencias internacionales del sector farmacéutico. La compañía cuenta con presencia en cerca de 40 países, con foco estratégico en los mercados de EMEA y APAC, donde está iImpulsando su crecimiento y la expansión global de su portfolio. Misión: Garantizar que los productos farmacéuticos y sanitarios fabricados por la compañia cumplen los requisitos GMP, las especificaciones de calidad y la normativa aplicable, siendo responsable de la liberación de lotes al mercado como Qualified Person (QP) junto con el resto del equipo de QPs. Responsabilidades principales Liberación de lotes (QP): revisión y aprobación de documentación de fabricación y control analítico, autorizando la puesta en el mercado de los productos. Aseguramiento de la calidad: garantizar el cumplimiento del sistema de calidad, GMP, ISO 9001 e ISO 13485. Gestión de desviaciones e incidencias: investigación, seguimiento e implantación de acciones correctivas y preventivas (CAPA). Control documental: revisión, aprobación y mantenimiento de procedimientos y documentación de calidad. Auditorías e inspecciones: participación en auditorías de clientes, proveedores y autoridades sanitarias. Gestión de cambios y mejora continua: evaluación de cambios y seguimiento de indicadores de calidad. Retiradas y alertas farmacéuticas: participación en la gestión de recalls y alertas regulatorias. Liderazgo de equipo: organización, formación, desarrollo y evaluación del equipo de QA Releases. Cumplimiento EHS: asegurar el cumplimiento de las normas de seguridad, higiene y medio ambiente. Participación presupuestaria: colaborar en la planificación de inversiones y recursos del área de Calidad. Requisitos Licenciatura o Grado en Farmacia, Química, Biología u otras Ciencias de la Salud. Nivel alto de inglés. Al menos 8 años de experiencia en posiciones similares dentro de la industria farmacéutica. Conocimiento profundo de GMP, auditorías, validaciones, sistemas ISO y GLP. Experiencia en liberación de lotes y sistemas de calidad farmacéuticos. Competencias clave Liderazgo y gestión de equipos. Organización y planificación. Rigor y orientación a la calidad. Capacidad de análisis y resolución de problemas. Comunicación y trabajo en equipo. Orientación a resultados. Flexibilidad e iniciativa. Orientación al cliente interno y colaboración transversal.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Más de 64.000 €

• Llíria
• 22 jun

Descripción de la empresa: ¡Únete a Power Electronics y forma parte del cambio hacia un futuro sostenible! ¿¿ Descripción del puesto: Organizar y asignar las tareas entre los diferentes miembros del equipo en función de la urgencia e importancia. Controlar el grado de cumplimiento de las tareas y los proyectos asociados, asegurando la aplicación de la estrategia y política de calidad definida en la organización. Liderar la definición de los procesos vinculados a la calidad en producción, así como asegurar su aplicación y cumplimiento, asociada a la revisión de todos los materiales o productos procedentes del área de producción. Liderar y representar activamente al área de calidad en las diferentes reuniones diarias en colaboración con el resto de los departamentos involucrados en la producción. Liderar y supervisar la identificación de problemas o no conformidades vinculadas a la calidad en producción. Liderar el análisis de las causas raíz e impulsar planes tanto intradepartamentales como en colaboración con el resto de las áreas para la mejora de la calidad. Liderar proyectos estratégicos transversales con las áreas involucradas en producción para la mejora y optimización de la calidad. Elaborar y supervisar los principales indicadores asociados a la actividad de calidad en producción, así como realizar el seguimiento de los principales indicadores globales de producción. Asegurar la repetibilidad y homogeneidad del proceso de fabricación de las condiciones de funcionamiento de los materiales. Evaluar el desempeño y rendimiento de sus colaboradores directos. Realizar todas aquellas tareas encomendadas por su responsable inmediato tanto asociadas con su área como vinculadas a otros departamentos para asegurar el correcto desarrollo del trabajo. Cumplir con los procedimientos para el desarrollo correcto del trabajo y la normativa asociada a la política de seguridad y salud de la empresa. Gestión del control y revisión de la asistencia y/o ausencias de los equipos de su área de responsabilidad. Garantizar la calidad del producto en la entrada de nuevos proyectos, participando desde la fase de diseño e involucrando al equipo en el handover del proyecto a vida serie. Inculcar en el equipo el análisis crítico basado en datos, empleando herramientas de calidad para ello. Supervisar que el equipo de calidad asegura la repetitividad y homogeneidad de los procesos productivos. Supervisar que el equipo de calidad realiza correctamente la gestión de no conformidades y CAPA de las incidencias surgidas, protegiendo al cliente y a la planta productiva. Liderar la transformación digital de los procesos de calidad en la planta productiva. Ofrecemos: ¿Por qué elegir Power Electronics? Formación continua a través de nuestra Universidad Corporativa. Beneficios como comedor subvencionado, gimnasio propio y PEbenefits personalizados. Plan de Retribución Flexible: transporte, guardería, formación, entre otros. Entorno multicultural con oportunidades reales de crecimiento internacional.

• Contrato indefinido
• Jornada completa
• Salario no disponible